Lijek "Physiotenses". instrukcija

Lijek „Fiziotenz” (sinonimi: „Moksogamma”, „moksonidin”) uključene u kategoriji antihipertenzivnih lijekova. Oni imaju središnji učinak. Aktivna tvar - moksonidin.

Alat "Physiotens" odnosi se na kliničku i farmakološku skupinu selektivnih antagonista imidazolinskog receptora.

Spuštanje dijastolički i sistoličkih pritiske tijekom duljeg pojedinačnih aplikacija i zapaženi su efekti izazvao smanjenje živčanog simpatičkog sustava na posudama periferije, smanjenje periferne otpornosti. Istodobno, učestalost kontrakcija i srčanog učinka nisu bitno promijenjeni.

Nakon uzimanja lijeka apsorbira se 90% probavnog sustava. Maksimalna koncentracija u krvi lijeka doseže šezdeset minuta kasnije.

Liječnik "Physiotenses" preporuka preporučuje uzimanje s arterijskom hipertenzijom.

Korištenje lijeka ne ovisi o unosu hrane.

Početna doza preparata "Physiotenses" preporućuje postavljanje najviše 200 mcg / dan.

Jedna doza ne smije biti veća od 400 mikrograma po danu ne bi trebalo trajati više od 600 mg (podijeljeno u dvije aplikacije).

Pacijenti na hemodijalizi i imaju bubrežna insuficijencija propisana je minimalna terapijska doza od 200 μg. Jednog dana ti pacijenti ne bi trebali uzimati više od 400 mikrograma.

Ukidanje droge "Physiotenses" instrukcija preporučuje se provoditi, postupno snižavajući dozu.

Uz upotrebu lijeka moguće je razvijanje negativnih manifestacija. Tijekom liječenja, poremećaji spavanja, mučnina, pospanost, suha usta, glavobolja, angioedem, vrtoglavica. Uzimanje lijekova može izazvati ortostatska hipotenzija, prekomjerno oštar snižavanje krvnog tlaka, osip kože, periferni edem, astenija.

Kao što pokazuje praksa, ti se učinci postupno ukidaju nakon prvih tjedana terapije. Ako se negativne reakcije i dalje pogoršaju, trebate se obratiti svom liječniku. Možda ćete morati otkazati lijek.

Lijek nije propisana u sindrom slabosti u sinusnog čvora (SSS), bradikardija, bolesnici mlađi od osamnaest godina (ograničeno kliničko iskustvo), a preosjetljivost.

S medicine „Fiziotenz” propisan za zatajenje bubrega kronični tijek, te u teškim zatajenjem jetre.

U svezi s slabo razumljivim utjecajem lijekova "Physiotens" na stanje fetusa i trudnice, prikladnost propisivanja tijekom trudnoće određuje liječnik. Utvrđeno je da se aktivni sastojak - moksonidin - izlučuje u majčino mlijeko. U tom smislu, ako je potrebno, propisivanje medicinske sestre "Physiotens" trebalo bi upozoriti pacijenta na prestanak prirodnog hranjenja.

Unatoč činjenici da nema podataka o negativnim učincima lijeka na sposobnost upravljanja prijevozom, strojeva i druge opreme, treba biti svjestan vjerojatnosti pojave vrtoglavica i pospanost tijekom liječenja.

Ako je potrebno, prestanite uzimati lijek „Fiziotenz”, a prateći beta-blokatora prvo odustajanje prošlost, a onda (nakon nekoliko dana) medicine „Fiziotenz”.

Tijekom cijelog liječenja treba pratiti EKG, otkucaje srca i krvni tlak.

Ne preporučuje se imenovanje tricikličkih antidepresiva istovremeno s lijekom "Physiotenses".

Lijek je odobren za uporabu s tiazidnim diureticima, i ACE inhibitori.

Prije nego počnete uzimati lijek "Physiotenses", analozi medicine (na primjer, lijek "Moxoniteks"), trebate se posavjetovati s liječnikom.