Microcefalija mozga kod djece: simptomi. Microcefalija je ...

Microcefalija je dovoljno ozbiljna bolest. Ona se manifestira u obliku abnormalnog razvoja mozga, što podrazumijeva izravno smanjenje njegove veličine. Kao rezultat, dijete s takvim dijagnozama neprirodno male parametre područja mozga.

Opis patologije

Mikrocefalija je bolest koja je karakterizirana smanjenjem mase mozga, zbog čega dolazi do smanjenja parametara lubanje i neposrednog opsega glave. Preostali organi konzistentno se razvijaju prema usvojenim dobnim normama. Takve promjene su uzrok mentalne inferiornosti i odstupanja na neurološkoj razini.

Prema dostupnim statističkim podacima, bolest se dijagnosticira u jednom djetetu od 10 000. Nije bilo jasne veze između djetetovog spola i pojave mikrocefalije.

U mozgu s tom patologijom postoje znakovi ozbiljnih malformacija: agnesija corpus callosum, heterotopija, lissencefalija. Vijčanja mozga odlikuju se spljoštenim pogledom, a tercijarne brazde su gotovo potpuno odsutne. U pravilu, kod djece s ovom dijagnozom, vremenski i frontalni režnja, cerebelum, moždani sloj i vizualni žilav ne ostaju nerazvijeni.

Liječnici razlikuju dva oblika bolesti, kao što je mikrocefalija. Simptomi svakog od njih su gotovo identični, ali se manifestiraju u različitim vremenima.

Glavni uzroci bolesti

• Otrovanje fetusa unutar utrobe kao rezultat utjecaja alkohola, droga i cigareta koje je majka zlostavljala u prvom tromjesečju trudnoće.
• Poremećaji endokrinog prirode u budućem porođaju.
• Odgodila je zarazna bolest trudne žene (npr. Toksoplazmoza).
• Intrauterna infekcija bebe (zaušnjaka, ospice, rubeole, herpes).
• Učinak određenih skupina lijekova.
• Mehaničke ozljede i ozljede koje je dijete primilo tijekom poroda.

Vrlo često (34% slučajeva) uzrokuje mikrocefalija mozga kromosomske mutacije. To znači proces mijenjanja genskog seta, koji uzrokuje abnormalni razvoj djeteta unutar maternice.

Nije neuobičajeno da dijete s nekim odstupanjima rodi u zdravim roditeljima. Međutim, ni oni niti stručnjaci ne mogu odrediti čimbenike koji su utjecali na razvoj bolesti.

Klinička slika

Izvana, mikrocefalija se lako prepoznaje, posebno ako se bolest otkrije u starijoj djeci. S normalnim razvojem lica kod bolesnih dojenčadi zabilježena je nerazvijenost moždane regije glave. Kako starimo, vizualni znakovi bolesti postaju vidljivi. Lice djeteta su velike, čelo ima padinu, glava je mala.

Microcefalija kod djece mlađe od jedne godine očituje pretjerano mala glava, čiji je opseg ne prelazi 34 cm. Međutim, taj čimbenik nije glavni čimbenik u konačnoj dijagnozi. Vrlo često velika glava novorođenčad je individualna osobina naslijeđena od bliskih srodnika.

Postoji još jedan parametar pomoću kojeg je moguće utvrditi slabost u maternici, opseg prsnog koša. Uz ovu dijagnozu ovaj pokazatelj prelazi veličinu opsega glave, dok je u zdravih beba sve u suprotnosti.

Dakle, liječnici razlikuju sljedeće znakove bolesti:

• Opseg glave - 24-30 cm.
• Prostor je potpuno zatvoren ili malen.
• Dijete ima usko čelo, snažno izbočene uši, konveksni nadljevni lukovi.
• Mišićna distonija.
• Nerazmjerna glava (područje mozga je abnormalno maleno).
• Visina i težina djeteta mnogo je niža od normalne.
• Konvulzivni sindrom.
• Kršenje koordinacije pokreta.
• Strabizam.

Mikrocefalija je bolest u kojoj su mali pacijenti karakterizirani brzom uzbudljivošću ili, obrnuto, trajno mršavi i apatični. Oni su relativno kasno početi držati glavu, sjediti, pa čak i puzati. Mozak takvih beba razlikuje se od brojnih nedostataka, a njegova težina ne prelazi 500 grama.

Ovisno o stupnju smanjenja mozga, bolest se manifestira u različitom stupnju mentalne inferiornosti. U svakom slučaju, sve je individualno. Dijete može biti dijagnosticirano s blagim stupnjem imbecilnosti ili dubokim oblikom idiotizma.

Kongenitalna mikrocefalija

Primarni oblik bolesti je nenormalno mala lubanja i nedovoljni razvoj mozga. Patologija se formira u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće zbog genetskih poremećaja ili učinaka gore opisanih nepovoljnih čimbenika. Djeca s ovom dijagnozom imaju priliku voditi neovisni društveni život.

Sekundarna mikrocefalija

Simptomi bolesti najčešće prate cerebralna paraliza. To se događa uslijed djelovanja negativnih čimbenika u trećem tromjesečju trudnoće, kao i zbog ozljeda i mehaničkih oštećenja tijekom poroda. Ti čimbenici uključuju zlostavljanje majke alkohola i lijekova. U bolesnika, osim nedovoljne težine mozga, opažaju se upalni procesi, brojna hemoragija, nekroza tkiva. U vrijeme djetetova pojavljivanja u svijetu veličina glave može se lagano smanjiti. Međutim, kako raste, razvoj se usporava, lubanja dobiva asimetrične oblike, a pojavljuju se znakovi mentalne nerazvijenosti. Djeca koja su potvrdena dijagnozom "mikrocefalije" u ovom obliku, obično se ne mogu samostalno kretati, pa čak i sjediti.

dijagnostika

Antenatalna dijagnoza uključuje ultrazvuk. Tijekom postupka liječnik uspoređuje podatke o veličini glave i fetalnog tijela s normativnim indeksima dobivenim tijekom ultrazvuka. Pouzdane informacije možete dobiti samo ako znate točno vrijeme trudnoće.

Invazivna dijagnoza je definicija mutacija u genima i kromosomima. Takva se studija provodi tijekom probijanja amnionskog mjehura, budući da je materijal za istraživanje ženke fetusa, amnionske tekućine i čestica epitela.

Prenatalni screening uključuje ultrazvučni i biokemijski test krvi. Također, od pacijenta se traži da popunite poseban obrazac gdje se među ostalim pitanjima nalazi graf o vremenu trudnoće. Dobiveni podaci i rezultati analize obrađuju se u posebnom računalnom programu koji pokazuje vjerojatnost takve bolesti kao i mikrocefalija mozga.

Ispitivanje novorođenčadi provodi se u prvim minutama nakon što se rodi na temelju vizualnih parametara. Ako je dijagnoza potvrđena, dodatni je dodatni pregled.

Što bi trebalo biti tretman?

Mikrocefalija je neizlječiva bolest, nemoguće je vratiti normalnu aktivnost mozga, međutim, postoje načini za ispravljanje.

Terapija bolesti podrazumijeva sveobuhvatan pristup, čija je djelatnost obično usmjerena na fizički i intelektualni razvoj bebe zbog njegove maksimalne prilagodbe u društvu.

Liječenje se odvija u tri smjera:

1. Terapija lijekovima. Koristi se za poticanje metaboličkih procesa u mozgu. Za ove namjene propisane su sedativne, dehidracije i antikonvulzivi (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Fizioterapeutski postupci, terapija vježbanjem, masaže.
3. Medicinske mjere za ispravak intelektualnog razvoja djeteta. U našoj zemlji postoje posebne škole za ukrcaj djece s CNS lezijama i dijagnoza "mikrocefalije". Fotografije djece uključenih u takve institucije mogu se vidjeti u ovom članku.

Liječenje malih bolesnika s primarnim oblikom bolesti ponekad je uspješno. S pravilno odabranom terapijom dijete nikada neće biti potpuno zdravo, ali može voditi pojednostavljeni društveni život.

Što se tiče sekundarnog oblika, stvari su ovdje mnogo gore. Mnoga djeca, unatoč ozbiljnom i trajnom liječenju, ne mogu svladati najosnovnije vještine.

pogled

Microcefalija - ovu patologiju, što uzrokuje teške mentalne poremećaje. Moderna medicina, na žalost, ne daje preporučljive prognoze u odnosu na pacijente s ovom dijagnozom. Potpuno izliječenje je nemoguće. Glavni zadatak liječnika i roditelja je podučiti djetetu primarne vještine samoposluživanja i obnavljanje normalne motoričke aktivnosti.

Prema dostupnim statističkim podacima, prosječni životni vijek s mikrocefalijom zbog nedovoljnog razvoja i funkcioniranja mozga je 12-15 godina. Vrlo rijetko osoba živi do 30 godina. U pravilu, ljudi s takvom bolesti umiru zbog zaraznih oštećenja.

prevencija

Mikrocefalija mozga je relativno rijetka bolest, kako bi se spriječio razvoj koji nije moguć. Ako je dijete sa sličnom anomalija već rođeno u obitelji, stručnjaci preporučuju da roditelji podvrgnu posebnom medicinskom genetskom pregledu kako bi procijenili rizik slične patologije u sljedećoj djeci.