Aplastična anemija

Aplastična anemija je složena bolest krvi. Povezan je s smanjenom proizvodnjom granulocita, eritrocita i trombocita u koštanoj srži. Medicinska terminologija se odnosi na ovu bolest kod depresivnih bolesti hematopoeze.

Aplastična anemija karakterizira smanjenje životni vijek eritrocita, praćeno razaranjem eritrocitnih stanica unutar mozga kosti tijekom svih faza razvoja.

Ova bolest ima vrlo negativan učinak na rad mnogih organa. Stoga pravovremene dijagnostičke aktivnosti i kompetentno liječenje bolesti mogu značajno poboljšati kvalitetu života.

Aplastična anemija može se razviti u bilo kojoj dobi. Međutim, češće, prema statistikama, vjerojatnije će da će ljudi stariji od pedeset godina biti pogođeni.

Uzrok razvoja bolesti ostaje nepoznat u oko 80% slučajeva.

Inače, prema istraživanjima stručnjaka, navodno, bolest uzrokovana vanjskim faktorima, kao što su dugotrajna upotreba lijekova (antibiotici, antitu, sulfonamide, i druge protuupalne lijekove).

Aplastična anemija napreduje s produljenom inhalacijom živinih para, naftnih produkata, benzenskih spojeva, a isto tako zbog izlaganja zračenju.

Neki slučajevi stanja povezani su s razvojem zaraznih procesa u tijelu, različitim poremećajima u funkcioniranju imunološkog i endokrinog sustava.

Gore opisani razlozi pripisuju se stečenom obliku bolesti.

Nasljedna priroda bolesti manifestira se u nekoliko vrsta.

Bolest se može karakterizirati prisutnošću ili odsutnošću kongenitalnih anomalija u razvoju s uobičajenom lezijom eritrocita. Tu je i anemija s selektivnom patologijom.

Simptomi ovise o vrsti stanja.

Simptomi Fanconi anemije opaženi su u ranom djetinjstvu. Kongenitalne anomalije su izražene ozbiljne nedostatke u razvoju koštanog tkiva (clubhand, nepotpunim brojem prstiju na ruci, itd). Zajedno s tim, javlja se opća slabost, glavobolja, osjetljivost na prehladu. Otkriva se krvni test povećana ESR. U pravilu, ovo stanje traje do osamnaest godina i završava s kobnim ishodom kao rezultat slučajne infekcije ili krvarenja.

S anemijom Estren-Dameshek, nema kongenitalnih patologija. Ova vrsta bolesti je izuzetno rijetka.

U slučajevima anemije Diamond-Blackfang, očne i koštane lezije su rijetke. Česti simptomi ovog stanja su sivkasta boja kože i povećana slezena. Otkriva se krvni test smanjen hemoglobin i oštar porast omjera eritrocita i leukocita. Kao što pokazuje praksa, većina pacijenata ne preživi do dvadeset godina.

Stečena akutna bolest obilježena je obilnim intestinalnim, bubrežnim, nazalnim i kožnim krvarenjem. Istodobno se razvija groznica.

Nekoliko dana pacijenti imaju snažno smanjenje koncentracije trombocita, leukocita i eritrocita. Ispitivanje otkriva inhibiciju staničnog sazrijevanja i razaranja u krvi. Smrt se javlja oko četiri do osam tjedana kasnije.

Subakutni oblik karakterizira manje teška krvarenja. Životni vijek nakon početka bolesti može biti od tri do trinaest mjeseci.

Kronični oblik bolesti ima polagani tijek. Karakterizira ga dugoročno razdoblje remisije.

U bolesnika s funkcionalnom insuficijencijom nadbubrežne žlijezde promatrana je normocitna normokromna anemija u laganom stupnju. Ovo je stanje u mnogim slučajevima teško otkriti, zbog istodobnog smanjenja volumena plazme.

Kao rezultat hematopoetske funkcije jetre, razvija se makrocitna anemija.