Pancitopenija je patološko stanje u kojem smanjuje sastav svih elemenata u krvi koja cirkulira. Uzroci, simptomi, liječenje

Svaki razvoj bolesti u tijelu uzrokuje promjenu parametara iz periferne krvi. Međutim, postoji niz patologija za koje su takve promjene glavni klinički znak. Pancitopenija je jedan od patoloških procesa hematopoetskog sustava, koji je definiran kao neovisna bolest ili može biti popratna manifestacija drugog nosološki oblik.

Opći koncepti

Bolest nije uobičajena, tako da većina ljudi ne zna o tom fenomenu. Pancitopenija je stanje nedostatnosti svih krvnih elemenata, čiji je razvoj uzrokovan poremećajima u strukturi prekursora krvnih stanica u fazi hematopoeze. Smanjuje razinu crvenih krvnih zrnaca, bijelih krvnih zrnaca i trombocita zbog činjenice da matične stanice ne mogu funkcionirati adekvatno.

Bolest se razvija u dva oblika:

• idiopatske, uzrokovane unutarnjim čimbenicima;
• sekundarno, što je posljedica vanjskog utjecaja.

Patološko stanje oko 50% slučajeva razvija se na tipu autoimuniteta. To jest, tijelo se samostalno bori sa svojim krvnim stanicama, uzimajući ih za alien agentima. Idiopatski oblik može se pojaviti kada je dodan dodatni vanjski čimbenik koji ubrzava štetni ishod.

Pancytopenia je bolest koja se može prenijeti nasljeđivanjem, razvija čak i kada je dijete u majčinoj utrobi. Dijete se već rodi s poremećajem hematopoetskih organa. Kongenitalna hipoplazija koštane srži također može biti kongenitalna, zbog čega se sustav ne može nositi s njegovim funkcijama.

Etiologija i čimbenici rizika ove bolesti

Među glavnim uzrocima razvoja patologije su genetske mutacije, dugotrajna upotreba lijekova, radioaktivni ili toksični učinci. Idiopatski oblik karakterizira činjenica da se uzrok ne može utvrditi, međutim, bilo je slučajeva razvoja bolesti nakon što je dijete rođeno.

Utvrđivanje uzroka je važno za povoljan ishod bolesti. Uklanjanje vanjskog negativnog utjecaja u ovoj bolesti je 50% uspjeha.

Osim glavnih razloga, postoji niz čimbenika koji pridonose razvoju patologije:

• raditi s benzenom ili arsenom;
• Fanconi anemija;
• infekcije virusne prirode;
• kemoterapija;
• antibiotici i imunosupresivi;
• autoimune bolesti, na primjer, lupus;
• Radioterapija.

Fanconija anemija je jedan od etioloških čimbenika pancitopenije. Razvija se na pozadini kongenitalnih anomalija, smatra se autosomnom recesivnom bolesti. Anemija je karakterizirana prisutnošću nedostataka u područjima proteina koji su odgovorni za obnovu DNA, kao i krhkost kromosoma.

Klinička slika bolesti

Patološko stanje manifestira se u obliku tri sindroma. Svaka od njih je karakteristična za znakove smanjenja količine jedne vrste u obliku elemenata krvi. Leukopenija se manifestira pomoću slike akutne sepse i pojave ulcerativno-nekrotičnih procesa na dijelu kože i sluznice.

Erythropenia i značajno smanjenje hemoglobina izazivaju razvoj simptomi anemije. Ovo stanje karakterizira:

• bljedilo kože listova;
• prednji vid;
• vrtoglavica;
• buka u ušima;
• slabost i umor;
• slabost.

Pacijenti se žale na pojavu dispneje i povećane brzine otkucaja srca. Auskultacija omogućuje određivanje gluhoće srčanih tonova, sistolički šum preko cijele površine kardijalne projekcije, buke vrha jugularna vena. Pogoršanje stanja pacijenta uzrokuje pojavu promjena na elektrokardiogramu, što ukazuje na razvoj zatajenja srca.

Trombocitopenija se manifestira čestim krvarenja (epistaksa, gastrointestinalnog, maternice), krvarenje desni, pojava petehija i krvarenja u koži. Akutne manifestacije bolesti traju oko mjesec dana i često dovode do smrti. Kronična pancitopenija se rješava povoljnije i ima manje ozbiljne simptome

Tijek bolesti smatra se vrlo teškim. Pancitopenija, čije su komplikacije tipičnije za starije osobe, prati pojava infekcija i krvarenja.

Dijagnostičke mjere

Prvi slučaj preporuke specijalistu zahtijeva ispitivanje, povijest bolesti pacijenta i bolesti. Zatim se propisuje opći test krvi. Ako postoje sljedeći pokazatelji, možete razmisliti o razvoju pancitopenije i izvršiti daljnje dijagnostičke mjere:

• leukociti <2 x 109 / l;
• trombociti <150 x 109 / l;
• eritrociti <3,5 x 109 / l.

Propisan je proučavanje probijanja koštane srži, u kojem se određuje prisutnost abnormalnih stanica i mijelokarocita. Utvrđena je prisutnost anomalija, uključujući hipoplaziju koštane srži. Također se obavljaju hemolitički testovi.

Liječenje pancitopenije

Terapijske faze ovise o kliničkom slučaju, stanju bolesnika i etiološkom faktoru koji je uzrokovalo bolest. Mogu se koristiti sljedeći tretmani:

• Transfuzija krvi radi uravnoteženja ravnoteže formiranih elemenata.
• Transplantacija koštane srži ili matičnih stanica. Češće se troši na pacijente mladih i srednjih godina.
• U slučaju autoimunih pancitopenije primijenjenog imuniteta zahtjev „citoksana”, „metilprednizolon”, „Neoral®”, „Sandimun”.
• Sredstva za poticanje rada koštane srži - Neupogen, Neulasta, Prokrit, Leukin.

Ljekovito bilje

Složena terapija bolesti uključuje uporabu fitoterapije. Razina crvenih krvnih stanica i hemoglobina može biti podignuta uz pomoć bobica. Utvrđeni čajevi su izrađene na temelju pepela, crne ribizle, šipka, jagode, ribizle, marelice. Željeznih repa, gooseberries, trešnje i grožđa, od kojih je jedenje ne samo da bi izbalansirati ravnotežu krvnih stanica, ali i jačaju imunološki sustav.

Nekoliko folk metoda za liječenje pancitopenije uključuju med. Kombinira se sa sljedećim proizvodima:

• s crvenim vinom i sokom aloe;
• češnjak;
• zob;
• limun, sušene marelice, grožđice, suhe šljive i orasi.

Pridaju veliku važnost za infuzije i decoctions ljekovitog bilja KOPRIVA Kopriva, breza, trava kadulja, djetelina, maslačak, orhideje, djetelina, heljde.

zaključak

Pancitopenija je ozbiljna bolest koja se naziva smrtonosnim bolestima. Prednost ishoda ovisi o ozbiljnosti kliničkih znakova, obliku razvoja i fazi na kojoj je liječenje počelo. Takvu bolest lakše je spriječiti nego liječiti.

Godišnji medicinski pregled populacije pomaže u identificiranju patoloških stanja u ranoj fazi. Prije svega se radi o laboratorijskim metodama ispitivanja.