Subleukemična mijeloza je benigna varijanta kronične leukemije

Subleukemic myelosis jedna od skupina sporo kronične leukemije, pri čemu je uzrok bolesti postane patološka promjena stanice preteče myelocyte. Istovremeno s oštećenjem sazrijevanje hematopoetskih stanica u tom procesu bolesti razvili reaktivne fibro-sklerotičan lezija u kostima kostura s istovremenim kompresijom koštane srži i proliferacije promjene u slezeni i jetri. Zato je subleukemična mijeloza klasificirana kao mijeloproliferativna leukemija.

Uzroci mijelofibroze i varijante tijeka bolesti

U većini slučajeva, bolest se javlja u bolesnika koji su 50 godina i stariji, tako određena vrijednost u prilogu genetske kvara nuklearne ishodišne ​​stanice materijal matičnih, autoimunih bolesti, virusnih infekcija. Morfološka podloga postaje mieloza promijeniti sve tri klica hematopoezu - granulocitne, megakariocitičnih i eritroidnih. To je stupanj ozbiljnosti ovih poremećaja koji određuju tijek bolesti i prognozu.

U većini slučajeva subleukemic myelosis prihod prilično benigno, a postoji izravna korelacija između dobi bolesnika u vrijeme početka bolesti i prognozom - mlađi pacijent, teže mijelofibroze događa. U terminalnoj fazi bolesti, koja se može razviti 5-15 ili čak 20 godina nakon što se identificiraju prvi simptomi, u bolesnika se pojavljuju krize. Tada bolest stječe značajke akutna leukemija: u perifernoj krvi pojavljuje se veliki broj eksplozija. Simptomi takvog razvoja bolesti su groznica, znakovi trovanja, anemija i hemoragijskog sindroma. Istodobno, povećana slezena i jetre. U nekim bolesnicima je moguća brz napredak bolesti s ranom pojavom sindroma krvarenja i anemije pacijenta.

Klinička slika o subleukemijskoj mijelozi

Većina pacijenata zabrinjava izraženu opću slabost, težina u abdomenu, što se povećava pokretom i posebno nakon jela (objašnjava se značajnim povećanjem slezene i jetre). Ima pritužbi na glavobolju, bol u kostima i kralježnici. Vrlo rijetko u terminalnoj fazi bolesti može doći do ozbiljnih senzorskih poremećaja kod pacijenta. Liječnik mora nužno isključiti myelosis uspinjača - patološko stanje živčanog sustava koji se događa kada određeni megaloblastičnu anemiju. Ovo stanje se često javlja kod anemija, koja se javlja u bolesnika s nedovoljnim unosom vitamina B12 u tijelu.

Nadalje, tromboza često dogodi, što postaje uzrok povećanog broja trombocita u perifernoj krvi u cjelini, a krovi.Poslednee poremećaji koagulacije može biti uzrokovan morfološke zrelosti i prilično velik broj trombocita. Prije ili kasnije, trombocitoza dovodi do razvoja splenomegalija, ali u slezeni počinju rušenja ne samo pločice, ali i crvenih krvnih stanica, što uzrokuje razvoj anemije.

Opcije pacijenata za probira i liječenje

Dijagnoza „subleukemic myelosis” treba staviti ne na temelju kliničkih testova krvi, a rezultati sternalnim puknuća ili iliac trepanobiopsy. Promjene u krvi je u velikoj mjeri nespecifični i to samo na identifikaciji povećanja ili smanjenja broja krvnih stanica i promijeniti svoje postotke ne može dijagnosticirati „subleukemic myelosis”.

Liječenje bolesti također ovisi o stanju koštane srži i postojećim poremećajima kostiju. U nekim slučajevima, dovoljno dinamičan promatranje pacijenta, dok je brzo napreduje mijelofibrozom trebao biti imenovanje kemoterapijskih lijekova.

U terminalnoj fazi bolesti, u nekim slučajevima, potrebno je proći radioterapiju, masivni imenovanje kemoterapije za akutne mijeloične program liječenja leukemije, uklanjanje slezene - ali u svakom slučaju liječenje bolesti pacijent bi trebao imenovati kvalificiranog hematolog.