Istinski i lažni hermafroditizam kod ljudi

Mnogi su ljudi čuli za hermafrodite, ali nisu svi svjesni vrsta seksualnog hermafroditizma. Bolest podrazumijeva prisutnost muškaraca razvijenih spolnih organa oba spola. Koja je osobitost ove patologije? O ovome ćemo govoriti u članku.

Lažni hermafroditizam

Što je to? Što hermafroditizam izgleda kod ljudi? Fotografije onih koji pate od bolesti objavljeni su u članku. Valja napomenuti da je lažni hermafroditizam bolest u kojoj su seksualne žlijezde pravilno oblikovane, ali vanjska genitalije imaju znakove dviju šupljina. U ovom slučaju postoji kontradikcija između unutarnjeg (kromosomskog, gonadnog) i vanjskog (prema strukturi seksualnih organa) spola. Lažni hermafroditizam je muško i žensko.

Muško hermafroditizam

Što hermafroditizam izgleda kod muškaraca? Oni mogu promatrati testise, ali vanjska struktura genitalija je prilično ženstvena. Slika se razvija prema ženskom tipu. Ali ne samo fiziologija se mijenja, već se i ljudska psiha mijenja. Bolje mu je da osjeti ženu.

Postoje neke anomalije. Na prvom mjestu, uretra nije ispravno razvijena. Takva je anomalija zvala hypospadias. Testisi (kriptorhidizam) također su nepravilno locirani.

Katkad se ta bolest naziva sindrom neosjetljivosti androgena, koji je karakteriziran muškim kariotipom od 46 Hz. Ako fenotip ima vanjske genitalije, koje su slične muškolcima, govore o Reiffensteinovom sindromu.

Ženski hermafroditizam

Žena ima jajnika, ali vanjska struktura genitalija slična je muškom. Osim toga, žena je snažno mišićav, grublji glas i povećan rast kose u cijelom tijelu. Bolje joj je da se osjeća kao muškarac.

Bolest karakterizira prisutnost ženskog kariotipa od 46XX i jajnika. Ali vanjska genitalija je drugačija. S obzirom na enzimsku insuficijenciju koja izaziva kršenje metabolizma kalij-natrija, pacijent se može žaliti zbog visokog krvnog tlaka i čestih oteklina.

Kršenje razvoja spolnih žlijezda. Turnerov sindrom

Stručnjaci se mogu suočiti s Turnerovim sindromom, koji je uzrokovan genetskom mutacijom X kromosoma. Takva anomalija izaziva deformaciju gena (u procesu ekspresije) koji kontroliraju funkciju jajnika. Kao rezultat toga, postoji kršenje formiranja gonada (oni ostaju u djetinjstvu ili odsutnosti). Pacijenti često pate od bolesti bubrega i srca.

U nekim slučajevima može se susresti mozaik varijanta kromosomske transformacije. Takva anomalija ometa jajnike. Razvoj somatskih stanica je teško. Osobe s Turnerovim sindromom imaju mali rast i druge vanjske anomalije.

Sindrom čistih gonada agenesisa

Anomalija se javlja kao rezultat točkastih mutacija X ili Y kromosoma. Ovim pojmom razumijemo urođenu odsutnost seksualnih žlijezda.

Pacijenti se razlikuju u normalnom rastu, ali sekundarna seksualna obilježja nisu potpuno razvijena. Vanjske genitalije su ženske, infantilne. Genetski seks nije definiran, gonadski seks je odsutan. Kod žena u fazi puberteta nemojte početi s menstruacijom, jer postaje prigoda za posjet liječniku.

Nerazvijenost testisa

Vrijedno je istaknuti dva oblika bolesti.

Obostrani. U ovom slučaju, testisi su nerazvijeni na obje strane, ali razvoj potpunog spermatozoida je nemoguće. interni struktura genitalnih organa po ženskom tipu. Vanjski organi imaju znakove kako ženske, tako i muškarce. S obzirom na nemogućnost proizvodnje testosterona s testisima, količina spolnih hormona u krvi je minimalna.

Mješoviti. Seksualni organi se mogu razviti asimetrično. Postoji normalni testis s jedne strane, čija reproduktivna funkcija je sačuvana. S druge strane predstavlja remen za vezivno tkivo. U adolescenciji pacijent razvija sekundarne seksualne karakteristike prema muškom tipu. Istražujući kromosom koji je postavljen u procesu dijagnosticiranja bolesti, stručnjaci otkrivaju mozaik.

Pravi hermafroditizam

U tijelu postoje i muške spolne žlijezde - testisi i ženke - jajnici. Jedan od organa je nerazvijen i ne luči zametne stanice. U odvojenom slučaju, žlijezde se mogu spojiti. No, ova situacija može se promatrati u izuzetnim slučajevima. Povezano je s pogrešnim razvoj seksualnosti sustav tijekom prenatalnog razdoblja.

U svijetu ne postoji više od 200 slučajeva istinskog hermafroditizma u čovjeku (foto u članku).

Teško je precizno utvrditi čimbenike koji utječu na početak bolesti. Brojne studije, u rijetkim slučajevima, povezuju bolest s translokacijom i mutacijom kromosoma. Ovdje također uključuje dvostruko oplodnje jednog jajeta, što dovodi do pojave biseksualnih gonada. Fotografije ljudi koji pate od bolesti često su uplašeni ili zbunjeni.

Simptomi hermafroditizma kod ljudi:

• Pogrešan razvoj penisa.
• Jaja se ne spuštaju u skrotum.
• Mokraćom se guraju i ne nalaze se na glavi penisa, već u drugom području organa.
• Krivulja penisa.
• Intenzivan razvoj mliječnih žlijezda.
• Visoki glas koji ne odgovara dobi putovnice.
• Neplodnost.
• Seksualno sazrijevanje, koje se dogodilo prerano.

Ovako se manifestira hermafroditizam. Fotografija ljudskih organa u takvim slučajevima je u svim medicinskim enciklopedijama.

Ostali simptomi. kromosom

Ako postoji kršenje fetalnog razvoja fetusa, seksualni položaj genitalija je netočan. Među glavnim razlozima može se nazvati mutacija, što je iznenadna razgradnja u genetskom sustavu. Najčešće se to događa u ranoj fazi razvoja fetusa zbog utjecaja različitih čimbenika, kao što su:

• Zračenje.
• Otrovanje kemijskim otrovima tijekom trudnoće. To uključuje trovanje s otrovom hrane, lijekove koji se ne preporučuju ženama u takvoj situaciji. Ovdje također uključuje alkohol, droge.
• Biološki utjecaj. To znači zaraza trudnice s toksoplazmozom, virusnim bolestima.

Neuspjeh hormonskog sustava

Ta se situacija može promatrati i kod žena i kod embrija. Bolest se može izazvati:

• Nadbubrežna bolest.
• Neispravan rad hipofiza ili hipotalamusa, odgovoran za upravljanje razvojem spolnih žlijezda.

Dijagnoza bolesti

U procesu istraživanja, liječnik određuje daljnje liječenje, uzimajući u obzir brojne nijanse:

• Tijek trudnoće u majci. U tom se slučaju uzima u obzir utjecaj infekcija, toksičnih tvari.
• Neispravan razvoj genitalija.
• Imajući pritužbe na probleme vezane uz seksualnu aktivnost.
• Neplodnost u pacijenta.

Opća inspekcija

Provodi se provjera radi utvrđivanja odstupanja. Muškarci mogu razviti mliječne žlijezde, u žena - višak mišića. Najčešće je to što se početno očituje hermafroditizam neke osobe.

Također, liječnik mora isključiti prisutnost drugih bolesti. Da biste to učinili, provjerava se krvni tlak, mjeri se visina, pregledava kožu, procjenjuje se kosa i distribucija masnog tkiva.

Savjetovanje stručnjaka

Na recepciji se pregledavaju vanjske genitalije kako bi se otkrile anomalije njihovog razvoja. U muškaraca se ispituje prostata, skrotum se ispituje.

Također je potrebno konzultirati genetičara, endokrinologa i ginekologa. Da biste razlikovali istinsku hermafroditizmu od lažnih stručnjaka pribjegli su definiciji seksualnog kromatina - kariotipiziranja. Vrijedno je napomenuti da je u završnoj fazi da se utvrdi istinski hermafroditizam potrebno provesti dijagnostičku laparotomiju, gonadu biopsiju.

karyotyping

Tijekom studije proučavan je broj i sastav kromosoma. Na taj način možete odrediti genetsko polje.

Ultrazvuk zdjeličnih organa

Istodobno se dijagnosticira abdominalna šupljina za abnormalnosti u strukturi reproduktivnog sustava. Posebna pažnja posvećena je prisustvu jajnika ili testisa koji nisu silazili u skrotum.

MR

Istraživanje vam omogućuje da dobijete mišljenje, što upućuje na točnu strukturu ljudskih genitalnih organa.

Laboratorijsko istraživanje

Ako je potrebno, liječnik može odrediti testove za određivanje hormona u mokraći i krvi. Popis testova treba odrediti liječnik. To mogu biti hormoni štitnjače, nadbubrežne žlijezde, hipofiza i spolnih hormona.

Liječenje. Hormonska terapija

S obzirom na uzroke hermafroditizma kod ljudi, liječnik može propisati lijekove spolnih hormona ili štitnjače. Također, tijekom liječenja mogu se koristiti glukokortikoidi. U nekim slučajevima propisani su hormonski lijekovi koji reguliraju funkciju žlijezda jodova.

Glavni zadatak liječenja je identificirati spol osobe, prilagodba hormonskog podrijetla. Liječenje se smanjuje na kirurške korekcije organa i hormonsku terapiju. U nekim slučajevima je poželjno korištenje kombiniranih oralnih kontraceptiva.

Bolest, koju je uzrokovala kongenitalna anomalija nadbubrežnih žlijezda, preporuča se liječiti glukokortikoidne i mineralokortikoidne hormone.

Pacijenti s muškim spolom propisuju produljeni testosteronski pripravci.

Kirurška intervencija

S obzirom na želju pacijenta, možete se pozvati na kirurško korekciju anomalije. Muškarcima se nudi plastična kirurgija na vanjskim genitalijama, koja uključuje poravnavanje i povećanje penisa, spuštanje testisa u skrotum i druge potrebne postupke. Kirurški uklonite nerazvijene testise. Ako je operacija zanemarena, mogu se degenerirati u zloćudni entitet.

Žene uklanjaju svako testisno tkivo, resekciju klitorisa i plastiku vagine. Rješavanje problema dlakave kože može biti uz pomoć uklanjanja dlaka. Hormonalni lijekovi moraju se uzimati kroz reproduktivno razdoblje.

Moguće posljedice

Postoje takve komplikacije hermafroditizma:

• Od testisa koji se ne spuštaju u skrotum, tumori se razvijaju.
• Nepravilno postavljanje mokraćnog sustava može izazvati poremećaj mikturiranja.
• Nemogućnost održavanja punog seksualnog života.
• Osoba može patiti od nekih poremećaja seksualne prirode.

Značajke bolesti

U većini slučajeva, kongenitalni hermafroditizam javlja se kod ljudi. Samo u povremenim vremenskim razmacima pojavljuju se anomalije spolnih organa kod djece u pozadini prerano pubertet. Pojava bolesti kod odraslih može se pojaviti zbog upotrebe hormonskih lijekova.

Važno je napomenuti da prisustvo hermafroditizma kod ljudi ponekad izaziva mentalne i mentalne poteškoće.

Najčešće, pacijenti s istinskim hermafroditizmom ne mogu imati djecu. No, u rijetkim slučajevima, djeca su rođena.

Za vrijeme rehabilitacije pacijent treba biti pod nadzorom endokrinologa koji propisuje hormonsku terapiju. Paralelno možete dobiti savjet od seksologa i psihologa.