Sindrom ALS. Amiotrofična lateralna skleroza: liječenje

Francuski psihijatar Charcot 1869. godine napravio je točan opis takve bolesti kao amiotrofična lateralna skleroza.

Što je ova bolest?

S razvojem ove bolesti dolazi do degeneracije perifernih i središnjih neurona glavnog puta živčanog sustava. Neki elementi zamjenjuju se glia. Piramidalni snop obično je snažnije udaren u bočne stupove. Stoga epitet - lateralna. Što se tiče perifernog neurona, to je jako pogođeno u području prednjeg roga. Zato je bolest popraćena još jednim epitetom - amiotrofnim. Istovremeno, ime točno ukazuje na jedan od kliničkih znakova atrofije bolesti - mišića. Sindrom ALS je prilično ozbiljna bolest. Važno je napomenuti da je ime dao bolest Charcot, najviše odražava njegove karakteristične značajke: simptomi piramidalnom gredu koja je u bočnom stupcu, u kombinaciji s mišićnom atrofijom.

Simptomi bolesti

Danas su mnogi ljudi prisiljeni živjeti s takvom bolesti kao i sindrom ALS. Simptomi ove bolesti su vrlo različiti. Važno je napomenuti da zajednički znakovi bolesti imaju gotovo nikakav učinak. Razvijena od ALS pojedinačno. U ranoj fazi, postoje neki znakovi koji mogu odrediti razvoj ove bolesti.

1. Poremećaji pokreta. Pacijent počinje posrnuti vrlo često, pada stvari i pada kao posljedica slabljenja, kao i djelomične mišićne atrofije. U nekim slučajevima, meka tkiva su jednostavno otupjela.
2. Kršenje govora.
3. Grčevi mišića. Najčešće se taj fenomen pojavljuje u području tele.
4. Faskulacija je beznačajna trzanje mišića. Često se taj fenomen opisuje kao "guska kvrga". Pojavi se fascikulacija obično na dlanovima.
5. Djelomična vidljiva atrofija mišićnih tkiva nogu i ruku. Posebno često se takvi procesi počinju u regiji ramena: klavikula, škapula i ramena.

Sindrom ALS se razvija u svakoj osobi na svoj način. Ova bolest je vrlo teško dijagnosticirati u ranim fazama. Ako osoba ima neke znakove amyotrofne lateralne skleroze, ali dijagnoza nije potvrđena, pacijent može potpuno patiti od druge bolesti.

Ostali znakovi ALS-a

Sindrom ALS karakterizira progresivni razvoj. Drugim riječima, atrofija i slabljenje gornjih mišićnih tkiva samo se povećavaju. Ako osoba s teškoćama gumba gumbe, a zatim na kraju on jednostavno ne može to učiniti na sve. Ovo se odnosi i na druge vještine.

Postupno, pacijent gubi sposobnost hodanja. Isprva, možda mu je potreban normalni hodalica, a kasnije i invalidska kolica. Pored toga, oslabljeni mišići ne mogu poduprijeti pacijentovu glavu u pravom položaju. Uvijek će pasti na grudi. Ako bolest pokriva mišiće cijelog tijela, onda osoba ne može praktički izaći iz kreveta, ostati u sjedećem položaju dulje vrijeme, a također se prebaciti s jedne na drugu stranu.

Što se tiče govora, pojavit će se i problemi. Pacijent postupno razvija sindrom ALS. Simptomi ove bolesti mogu biti sasvim različiti. U početnoj fazi pacijent počinje govoriti "u nosu". Njegov govor postaje manje jasan. Kao rezultat, to može potpuno nestati. Iako mnogi bolesnici zadržavaju sposobnost da govore za ostatak svog života.

Ostale poteškoće

Ako je dijagnoza napravljena, a bolest je sindrom ALS, roditelj bi se trebao pripremiti za velike poteškoće. Pored činjenice da osoba gotovo potpuno gubi sposobnost kretanja, on počinje imati probleme s prehranom. U nekim slučajevima može doći do povećane salivacije. Ovaj fenomen također uzrokuje mnogo neugodnosti i vrlo je opasno. Uostalom, dok jede, pacijent može progutati slinu u velikim količinama. U nekom trenutku, enteralna prehrana može biti potrebna.

Postupno se pojavljuju razne povrede povezane s radom dišnog sustava. Zbog toga može doći do zatajenja respiratornog sustava. Takve bolesti središnjeg živčanog sustava uzrokuju mnoge probleme. Često, pacijenti se razvijaju glavobolja i gušenja. Vrlo često ljudi s amiloidnom lateralnom sklerozom pate od noćnih mora. Postoje slučajevi kada, zbog nedostatka kisika, pacijent započinje halucinacije, kao i osjećaj dezorijentacije.

Zašto postoji amyotrofna lateralna skleroza

Mnogi kliničari vide ovu bolest kao degenerativni proces. Međutim, pravi uzroci amyotrofne lateralne skleroze još nisu poznati. Neki stručnjaci vjeruju da je ova bolest infekcija uzrokovana virusom filtriranja. Sindrom ALS je relativno rijetka bolest, koja počinje razvijati kod ljudi u oko 50 godina.

Što se tiče liječnika s velikim iskustvom, oni su navikli podijeliti sve organske bolesti leđne moždine u difuzne i sustavne one. Što se tiče amyotrofne lateralne skleroze, ovdje su pogođene samo motoričke metode, no one osjetljive ostaju savršeno normalne. Kao rezultat histopatoloških istraživanja, izvršene su neke korekcije na prethodno razumijevanje sistemskih lezija.

Pa što može objasniti razvoj određene patologije mozga i leđne moždine? Očigledno, s određenom bolesti, sistemska priroda ovisi o nekoliko čimbenika.

1. Posebna sličnost toksinu ili virusu s određenom formom živaca. I sasvim je moguće. Uostalom, toksini imaju potpuno različite kemijske karakteristike. Pored toga, središnji živčani sustav daleko je od homogena u tom pogledu. Možda je to uzrok amyotrofne lateralne skleroze?
2. Također, bolest može nastati kao rezultat specifične opskrbe krvi nekih područja živčani sustav čovjeka.
3. Uzrok može poslužiti kao značajka limfne cirkulacije u kanalu kralježnice i cerebrospinalne tekućine u središnjem živčanom sustavu.

Pa, zašto sindrom ALS? razlozi još uvijek nisu poznati. I znanstvenici iz cijelog svijeta samo stvaraju pretpostavke.

Dijagnoza bolesti

U većini slučajeva dijagnoza amyotrofne lateralne skleroze uzrokuje neke poteškoće. Uostalom, bolest se razlikuje od promjena u cerebrospinalnoj tekućini, etiologiji, prisutnosti neurosilnih, najčešće pupillarnih simptoma. Dijagnosticiranje sindroma ALS je teško zbog nekoliko razloga.

1. Ovo je prilično rijetka bolest.
2. Bolest svake osobe utječe drugačije. U ovom slučaju, nema toliko mnogo uobičajenih simptoma.
3. Rani simptomi amyotrofne lateralne skleroze mogu biti blagi, na primjer, malo prošireni govor, nespretnost u rukama, neugodnost. U ovom slučaju, navedeni znakovi mogu biti posljedica drugih bolesti.

Međutim, dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze, biti svjesni da su mnoge bolesti se javljaju sa selektivnim oštećenjem motornih strukturama. Pri sindroma ALS pacijent može osjećati bol u vratu, kao i proteinski stanica disocijacije alkohol, blokadu myelogram i gubitak osjetljivosti.

Ako liječnik ima sumnju, onda bi pacijenta trebao uputiti neurologa. I tek nakon toga može biti neophodno podvrći niz dijagnostičkih studija.

Liječenje ALS-a

Kao što je već rečeno, sindrom ALS je neizlječiva bolest. Stoga u svijetu još uvijek nema lijeka za ovu bolest. Međutim, postoje mnogi lijekovi koji pomažu eliminirati simptome. Na primjer, u Europi i SAD-u koristite lijek "Riluzol". Ovo je prvi i jedini lijek koji je odobren. Ipak, u našoj zemlji ovaj lijek još nije registriran. Da ga službeno preporučuje, liječnik ne može. Treba napomenuti da ovaj lijek ne oslobađa bolest. Međutim, on utječe na očekivano trajanje života bolesnika s sindromom ALS. Ovaj lijek pušten je u tablete. Uzmi ga nekoliko puta dnevno. Prije uporabe, pažljivo proučite letak.

Kako Rilusol radi?

Kad se prenosi živčani impuls, glutamat se oslobađa. Ova tvar je kemijski posrednik u središnjem živčanom sustavu. Lijek "Riluzol" vam omogućuje da smanjite količinu glutamata. Kao što je istraživanje pokazalo, prekomjerna količina ove tvari može dovesti do oštećenja neurona kralježnične moždine i mozga.

Klinička ispitivanja lijeka pokazala su da oni bolesnici koji uzimaju lijek "Riluzol" žive mnogo duže od drugih. Istovremeno, njihovo očekivano trajanje života povećalo se za oko 3 mjeseca (u usporedbi s onima koji su uzimali placebo).

Antioksidansi protiv bolesti

Budući da uzroci amyotrofne lateralne skleroze još nisu uspostavljeni, tada nema lijekova protiv bolesti. Znanstvenici vjeruju da osobe koje pate od sindroma ALS su sklonije negativnim učincima slobodnih radikala. Nedavno su provedene posebne studije koje su usmjerene na identificiranje svih korisnih postupaka koji se vrše na tijelo kao rezultat uzimanja dodataka koji sadrže antioksidanse u njemu. Prije uporabe takvih lijekova trebate se posavjetovati s liječnikom.

Antioksidansi su zasebna klasa hranjivih tvari koje pomažu ljudskom tijelu da spriječi sve vrste oštećenja slobodnih radikala. Međutim, neke dodatke koji su već prošli klinička ispitivanja, nažalost, nisu dali očekivani pozitivni učinak. Nažalost, neke bolesti središnji živčani sustav ne može se izliječiti. Bez obzira koliko vam se sviđa.

Istodobna terapija

Istodobna terapija može uvelike olakšati život onima s sindromom ALS. Liječenje ove bolesti je dug proces. Stoga nije važna samo terapija osnovne bolesti, već i simptomi koji prate. Stručnjaci vjeruju da potpuni opuštanje omogućuje barem neko vrijeme da zaboravi na strah i ukloni anksioznost.

Za opuštanje mišića pacijenta, možete koristiti refleksologiju, aromaterapiju i masažu. Ovi postupci normaliziraju cirkulaciju limfe i krvi, a također vam omogućuju da se riješite boli. Uostalom, kada se izvode, stimuliraju se endogeni lijekovi protiv bolova i endorfini. Međutim, svako kršenje središnjeg živčanog sustava zahtijeva individualni pristup. Stoga, prije početka postupka trebaju pregledati stručnjaci.

U zaključku

Do danas postoje mnoge neizlječive bolesti. To je takvo i odnosi se na sindrom ALS. Slika bolesnika s amiloidnom lateralnom sklerozom jednostavno je šokirana. Ti ljudi patili su puno patnje, ali bez obzira na to žive. Naravno, nemoguće se potpuno riješiti bolesti, ali postoje mnoge metode koje mogu eliminirati neke od simptoma. Glavna stvar koju treba zapamtiti je da osoba koja pate od sindroma ALS treba pomoć i stalni nadzor. Ako nemate potrebne vještine, možete zatražiti pomoć od uskog profila i fizioterapeuta.