Izomeri heptana: opća karakteristika i primjena

Alkani (parafini, zasićenih ugljikovodika) - biosoedineniya se sastoje samo od C i H atoma, u kojem su svi atomi povezani jednostavnim sigma vezu. Najjednostavnije krajnji ugljikovodik

Glavni izvor sinteze jest ulje. Treba napomenuti da njegov biokemijski sastav ovisi o talogu. Nezasićeni ugljikovodici Oni su vrijedan izvor formaldehida, metanol, kloroform, plastike, umjetnih smola, eteri, aceton, glicerol, propilen, polipropilen, sintetička guma butandienovogo, acetat kiseline itd U industriji, alkani se proizvode od smeđih i ugljenih ugljena. U normalnim uvjetima, alkani su kemijski inertne tvari. Na sobnoj temperaturi, oni ne reagiraju ni sa koncentriranom sulfatnom kiselinom niti s alkalijski metali, niti s lužnatim lužinama. Parafini lako uđu supstitucijske reakcije, koji se nastavljaju radikalnim mehanizmom. Pod termalnim uvjetima mogu se oksidirati i proći kroz razgradnju.

Heptanski izomeri mogu se dobiti konvencionalnim metodama sinteze alkana ili odvajanjem od sintetičkog benzina ili ulja. n-heptan - bezbojna tekućina s slab karakterističan miris, dobro je topljiv u organskim otapalima (etanol, kloroform, dietil eter). Heptan izomeri, posebno triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) CH3) ima praktičnu primjenu. Ovaj spoj se koristi kao aditiv za motorna goriva. Izomeri heptana sadržani su u benzinskim frakcijama nafte i plinskih kondenzata. n-heptan - primarni standard u određivanju detonacijskih svojstava goriva za gorivo. Tijekom postupka reformiranja, n-heksan se prevede u heptanske izomere, a zatim dehidrociklizira u aromatski spoj toluen.

U organskoj kemiji fenomen izomerizma je široko rasprostranjen. Postoje dvije glavne vrste izomerizma - strukturni i stereoizomerizam. Svaka se vrsta može podijeliti na vrste: izomerizam ugljikovodični lanac, položaj dvostrukih veza i funkcionalne skupine u karboksilnu radikal metamerija izomerije supstituenata položaj benzelnom jezgre. Posebno mjesto među stereoizomerima zauzima optički izomerizam. Ovaj tip je povezan sa sposobnošću određene skupine organskih tvari u otopinama optički aktivne. Tvari koje mogu pokazati optičku aktivnost nazivaju se optički aktivnim tvarima. izomera organski spojevi određuje se pomoću posebnog uređaja - polarimetra. Uređaj je opremljen s dva prizma Nikola, analizatorom, polarimetrijskom cijevi.

Optički aktivne tvari, u pravilu, postoje u obliku dva optička izomera. Pozvani su kao optički antipodi ili enantiomeri. Smjesa koja se sastoji od ekvimolarne količine, enantiomernim optički neaktivnu, naziva racemat ili racemičan spoj. Racemati su označeni s ±. Najjednostavniji optički aktivna tvar je molekula laktat kiseline u kojoj je jedan asimetrični ugljikov atom, čiji je valencija vezana za četiri različita supstituenta - vodik, hidroksi, metil, i karboksilnih skupina.

Svaki organski spoj koji u molekuli je asimetrični ugljikov atom postoji u obliku prostornih oblika (uzorke) s istom količinom istog atoma i atomske skupine postavljenom oko asimetričnog ugljika, tako da kada ih se kombinira (oblika, uzoraka) na prostoru ne mogu kako bi postigli potpunu podudarnost. Ovi su modeli slični desnoj i lijevoj ruci osobe ili kao objekt i njegovu zrcalnu sliku. Stoga se nazivaju kiralni izomeri, i izomerizam - optički ili zrcalni.