Pentan: izomeri i nomenklatura

Prije nego što razmotrimo osnovne formule pentanskog izomera, odredit ćemo klasu organskih tvari koje ovaj spoj pripada. Osim toga, odredit ćemo koje značajke strukture posjeduju ovu tvar, koja su glavna područja njegove uporabe.

Opće značajke

Pentan, čiji će izomeri razmotriti, pripada skupini zasićenih (ograničavajućih) ugljikovodika. Oni imaju formulu CnH2n + 2, sp3 hibridizaciju atoma ugljika, jednostruke veze. Među svojstvima karakterističnim za predstavnika ove klase, uključujući izomere pentan, koji također spadaju u klasu alkana izolirati radikal ulazak (halogeniranje).

Nomenklatura veza

Izrađen je određeni redoslijed akcija prema kojem je moguće utvrditi kakav krajnji ugljikovodik. Izravni ugljikov skelet ima sam pentan, njegovi izomeri razlikuju se od prisutnosti radikala (grana) iz glavnog lanca.

Prvo, morate odabrati najduži lanac ugljika. Za numeriranje ugljikovih atoma, odaberite dio u kojem su radikali bliži početku. U nazočnosti grana na obje strane glavnog lanca, uzima se u obzir broj radikala, kao i njihova struktura (koristeći rusku abecedu).

U nazočnosti nekoliko identičnih ugljikovodičnih radikala, nakon određivanja položaja njihovog položaja, koriste se slijedeći prefiks: di-, tri-, tetra.

Tek nakon što su sve aktivne čestice bile označene, zove se glavni ugljikov lanac.

Strukture pentana

Napravimo osnovne strukturne formule pentan izomera, koristeći opće prihvaćeni algoritam. Najprije organizamo atome ugljika u jednom lancu, dobivamo strukturnu formulu normalnog pentana: CH3- (CH2) 3-CH3.

Ako se u glavnom lancu ostavi četiri ugljikova atoma, preostali će biti zastupljeni kao CH3 radikal. U tom slučaju, ona može oblikovati dvije strukturne formule tvari razlikuju jedan od drugog rasporedom metil grupe: 2-metilbutan, 3-metilbutana.

Kako drugačije izgleda pentan? Izomeri koji odgovaraju formuli C5H12 mogu se predstaviti s 2,2-dimetilpropanom.

Sve te supstance odgovaraju jednoj općoj formuli CnH2n + 2, stoga pripadaju klasi zasićenih ugljikovodika (alkana), su strukturni izomeri.

Fenomen izomerizma objašnjava postojanje nekoliko supstanci koje imaju jednu opću formulu, ali se međusobno razlikuju rasporedom atoma u molekuli. Strukturni izomeri imaju neke razlike u reaktivnosti, unatoč pripadnosti istoj skupini ugljikovodika.

zaključak

Pentan, čije su izomere koje smo razmotrili, tipično je predstavnik parafina. Za ovu klasu organskih tvari, izomerizam višestruke veze nije karakterističan. Zasićeni ugljikovodici nemaju međusobne izomere. Među glavnim industrijama u kojima su pentani i njezini strukturni izomeri potražnja, izdvojit ćemo kemijsku industriju.

Kada izomerizacije pentan, 2-metilbutana, što rezultira u dehidratacije nezasićenog ugljikovodika koji pripadaju nizu opće formule CnH2n-2. Polimerizacija ovog nezasićenog CxHy je industrijski postupak za proizvodnju sintetskog polimera koji se koristi u proizvodnji gume.

Među mnogim primjenama zasićenih alkana, čiji tipičan je normalni pentan, razlikujemo upotrebu ovog spoja kao prirodnog goriva. Zaključno, napominjemo da predstavnike ograničavajuće serije ugljikovodika karakterizira izomerizam glavnog lanca. S obzirom na činjenicu da je molekula nema dvostruke veze, za parafinske nije tipična geometrijskih izomera, tj nema cis i trans izomera.