Hipereokusni crijeva fetusa: što je to?

Čekanje za djetetom jedno je od najsretnijih i najuzbudljivijih trenutaka u ženskom životu, koji se, nažalost, često prate problemima fizičkog stanja buduće majke ili razvoja fetusa. Jedna od takvih patologija je hipereokolična crijeva u fetusu.

Povećana ehogenost ukazuje na nakupljanje izmeta, može se vidjeti tek kada ultrazvučni pregled. Ako se pronađe takav znak, liječnik ili njega obavlja detaljan pregled fetusa ili, bolje i prirodnije, usmjerava pacijenta na genetiku. A ako se u fetusu dijagnosticira "hiperečko crijevo", uzroci će se razjasniti na razini kromosoma.

Postupci za otkrivanje bolesti

Dan za danom, vrijeme prije sastanka s djetetom se smanjuje, a tijekom cijele trudnoće majka pažljivo tretira svoju bebu. Na imenovanje liječnika i za njihovu vlastitu udobnost obavljaju se ultrazvučni i drugi pregledi kako bi se što prije otkrili odstupanja u razvoju fetusa i poduzmu daljnje mjere za rješavanje situacije. Već 6-8 tjedana vidimo crijeva djeteta, ali dok je izvan trbušne šupljine. Aktivni razvoj tijela počinje nakon 12. tjedna trudnoće.

Mnoge majke, zbog medicinskog neznanja, ne znaju što je hipereokolički crijeva u fetusu, i počnete brinuti mnogo za razvoj i život nerođenog djeteta. Razlozi za to iskustvo u stvari su mnogo, ako je potvrđena dijagnoza. Ali, kako biste to mogli reći, morate proći sveobuhvatan pregled, jedan ultrazvuk nije dovoljan. To je moguće ovu patologiju u dogledno vrijeme će napustiti sam po sebi.

Što je hiperečko crijevo?

Često se takva dijagnoza može dostaviti savršeno zdravioj djeci i potvrditi odbijanje ili odbaciti, morate proći kroz nekoliko postupaka:

• dvostruko / trostruko biokemijsko ispitivanje;
• ponovljeni ultrazvuk u mjesec dana;
• ispitivanje prisutnosti protutijela.

Na najmanju sumnju na patologiju, potrebno je proći sve ispite koje će liječnik odrediti. Hyperechoic crijeva fetalni - je samyyrasprostranenny prenatalni echographic marker nasljedne ili kongenitalne anomalije, što je popraćeno visokim stupnjem echogenicity, usporediva s kosti.

Prema statistikama, u drugom tromjesečju trudnoće u 0,5% fetusa otkriva se takva patologija. Uzrok pojave nije istražen do kraja, tako da crijevo, u nekim slučajevima, može se smatrati normalnim, slavi ingestijom fetalne krvi koja se ne probavlja u crijevnom lumenu.

Dijagnostički pregled

Prvo i najvažnije, morate se odmah prijaviti genetičaru koji se specijalizirao za kromosomske pojave. On će učiniti ispit, gledati i vrednovati podatke dobivene u biokemijskim testom, proučiti ultrazvučnu dijagnostiku, koja su potvrdila dijagnozu, hyperechoic crijeva u fetus kao poslastica, brz i da će nadgledati upravljanje trudnoće.

Ako postoje znakovi abnormalnosti s ultrazvukom, nije izgovor da postoji kromosomska patologija, i to još nije znak pobačaja. U tom je slučaju propisana invazivna prenatalna dijagnoza. Fetalne stanice se uzimaju za tanku mikroskopsku analizu. Ovaj postupak se naziva aspiracijskim korionskim vilama.

Ako se potvrdi dijagnoza "hipereokusnog crijeva" u fetusu, predviđen je daljnji pregled. Na ultrazvuku, takav crijevo je vrlo istaknut, izgleda poput svijetle točke.

Sve mjere su poduzete za otkrivanje takve patologije prije 16. tjedna. Prije ovog razdoblja, crijeva čak i potpuno zdravog fetusa mogu imati visoku ehogenost. U slučajevima kada je vizualizacija fetalnih organa na ultrazvuku teško zbog majčinske pretilosti ili niskog krvnog tlaka, transvaginalna je ekografija korištena za otkrivanje anomalije.

Razlozi za pojavu odstupanja

Ako u daljnjim studijama nema povećanja ehogenosti, onda se možete smiriti. Ova obilježja crijeva mogu se promatrati u apsolutno zdravih zametaka i na kraju nestati.

Međutim, takvo odstupanje može postati svijetli znak ozbiljnih genetskih abnormalnosti ili nerazvijenosti fetusa, na primjer, dijagnosticiran je u Downovom sindromu. Zato liječnici počinju zvučati alarm na najmanji prekršaj u echogenicitetu crijeva. Potrebno je stvoriti kompletnu kliničku sliku i jasnu procjenu svih anatomskih značajki fetusa. Razmatraju se sljedeći uzroci anomalija:

• intrauterinska infekcija fetusa;
• kašnjenje u razvoju.

Kada je razlog kašnjenja u razvoju

U tom će slučaju biti prateći simptomi:

• male veličine fetusa koje ne odgovaraju razvojnom razdoblju;
• nedostatak vode;
• smanjen protok krvi maternice;
• smanjenje protoka krvi placente.

U prisutnosti ovih popratnih znakova, može se govoriti o intrauterini usporen rast. Ako nisu, isključuje se.

povećanje echogenicity često povezana sa smanjenjem vodene komponente ili Mekonij peristaltike zbog smanjenja aktivacije enzima amnionske tekućine nastaje upravo u kromosomskih poremećaja.

Teško je jednoznačno odgovoriti tijekom trudnoće na pitanje što je uzrokovalo ovo odstupanje. Od dodatnih ekografskih markera izolirana je trisomija 13:

• tahikardija;
• goloprozentsefaliyu;
• pupčana kila.

Naravno, na temelju tih pokazatelja nije moguće zaključiti da postoji mana, ali takvi podaci već dovode pacijenta u rizičnu skupinu.

Posljedice abnormalnosti u crijevu

Vrlo rijetko, nalaz je hipereokolični crijeva u fetusu. Uzroci, posljedice takve patologije, kao pravilo, međusobno su povezani. Iako je ova anomalija ozbiljna i važna oznaka koja ukazuje na abnormalnosti u razvoju fetusa, u većini slučajeva djeca su zdrava, bez ikakvih poremećaja u DNA. S dinamičkim promatranjem, ova patologija u većini slučajeva nestaje, a nakon nekoliko tjedana crijeva postanu normalne.

Identifikacija patologije u kasnijim fazama trudnoće (nakon drugog tromjesečja) može biti znak mekonij peritonitisa i mekonij ileus, a također ukazuju infekcije boginja. Otkrivanje devijacija uzrokovano je nedovoljnom procjenom. Također treba uzeti u obzir da različiti tehnički uređaji mogu pokazati značajne razlike u slikama.

Kada se traži operacija?

U nekim slučajevima, opasnost ne sadrži hipereokusni crijev u fetusu, posljedice u drugim situacijama mogu biti opasne. Kada se detektira mekonski peritonitis, propisana je operacija, ali ne uvijek. Kirurgija je potrebna za simptome akutnog trbuha i znakove opstrukcije. Ako nema naznaka za operaciju, dodjeljuje se dinamičko promatranje novorođenčeta. Često, takve operacije prate veliki gubitak krvi, što može dovesti do sindrom tankog crijeva.

U ovoj se patologiji javlja intrauterinska smrt u 8% slučajeva, gubitak novorođenčadi - 0,8%. Ukupna učestalost prenatalnih nepovoljnih ishoda je 48,4%. Kada se pojavi fenomen u prenatalnom razdoblju, novorođenče treba dinamičko promatranje i sustavnu terapiju.

Više o Downovom sindromu

To je relativno uobičajena kongenitalna patologija, koju uzrokuje prisutnost dodatnog kromosoma u 21 parova. Od svih anomalija koje su proučavane, povezane s krškom kromosomima, ovo je najčešće i proučavano. Oko polovice djece s ovim sindromom pate:

• srčana bolest;
• defekt intervencijskog septuma;
• Hirschsprungova bolest.

Tijekom trudnoće provode se pretrage za screening kako bi se odredio Downov sindrom. Rana dijagnoza rizika od razvoja bolesti potiče invazivna dijagnostika:

• Ultrazvučni pregled;
• hordotsentez;
• amniocenteza;
• uzorkovanje korionskog villusa.

Vjerojatnost otkrivanja zamke u drugog tromjesečja je 60-90%. Ovisi o izboru metode istraživanja.

Hiperehogeni crijeva u fetusu nakon 20 tjedana

Hipereobična crijeva u fetusu u 20 tjedana mogu biti popraćena znakovima prerano zrenje placente. Pozornost liječnika u ovom slučaju prije svega će biti usmjerena na isključivanje bolesti na kromosomskoj razini. U ovom slučaju, neće biti nikakvih rizika, a takve promjene u crijevima mogu se pojaviti i kod dosta zdrave djece.

U svakom slučaju pacijent će biti poslan na genetiku kako bi potvrdio ili uskratio dijagnozu na temelju završenog ispitivanja i rezultata ispitivanja.

Specijalist će dati dodatne preporuke za djelovanje na temelju svojih zaključaka. Budući da ti simptomi mogu pratiti infekciju, anketu se dodjeljuje:

• urearlazma;
• mikoplazma;
• Streptococcus g. V.

Ako se u fetusu utvrdi dijagnoza "hipereokusnog crijeva", što to znači i kakav je pregled propisan? Žena prolazi kroz sveobuhvatnu dijagnostiku, koja uključuje:

• procjena ultrazvučne fetalne anatomije;
• nadzirati njegovo stanje;
• performanse testova infekcije.

Hiperehogeni crijeva u liječenju fetusa podrazumijevaju kompleks. U pravilu, ishod terapije je u većini slučajeva pozitivan.