Ventrikulomegalija u fetusu - što je to?

Ventrikulomegalija u fetusu je patologija koja se javlja u ventrikularnom sustavu, dok je veličina lateralnog ventrikula mozga,

Ventrikulomegalija u fetusu ili je potpuno izolirana manom ili se može kombinirati s drugim poznatim anomalijama. Također može biti jedna od komponenata kromosomske abnormalnosti i višestrukih malformacija.

Tijekom istraživanja utvrđeno je da ako postoji fetalna izolirana ventrikulomegalija, vjerojatnost pojave kromosomskih abnormalnosti znatno je niža ako se javlja zajedno s drugim promjenama. Također, učestalost manifestacije kromosomske abnormalnosti izravno ovisi o širini lateralnih ventrikula, a njihovo smanjenje vjerojatnost detekcije postaje veća.

Tijekom znanstvenih istraživanja utvrđeno je da je učestalost ove bolesti oko 0,6%. Ventriculomegaly fetus se dijagnosticira najčešće na 17-34 tjedna trudnoće. Također, ovisnost kromosomske abnormalnosti utvrđena je u vezi s dobi bolesnika, u mladim trudnicama tri puta je rjeđe od onih starijih od 35 godina.

Dakle, sada je pronađeno da je za dijagnosticiranje ventriculomegaly fetus nije dovoljno samo ultrazvuk, postoji potreba za karyotyping fetus.

U slučaju screeninga ultrazvučni pregled veličina lateralnih ventrikula mozga, pri kojoj se ta bolest određuje, treba biti od 10 mm. U mnogim slučajevima ventrikulomijalnost nije otkrivena u ranoj fazi trudnoće, a njegova je dijagnoza moguće približno na kraju 2 - početak trećeg razdoblja. Obično je prosječno vrijeme u kojem je moguće precizno dijagnosticirati tu anomaliju 26 tjedana trudnoće.

Pri izvođenju ekografije, točnost prenatalne dijagnoze ventrikulomegalije je oko 80%. Lažni pozitivni rezultati su oko 9% svih slučajeva ispitivanja.

Obično, liječnik koji obavlja prenatalnu dijagnostiku ima poteškoća u predviđanju razvoja djeteta koji je imao izoliranu ventrikulomijaliju u prenatalnom stanju. Takvi slučajevi nazivaju se blaga izolirana ventrikulomijalnost. Normalan razvoj djece s ovom anomalijom je oko 80%.

Stopa smrtnosti za ovu bolest je u prosjeku oko 14%. Oko 80% djece ima normalni daljnji razvoj, 8% ima blage odstupanja, a oko 10% slučajeva krupnih neuroloških poremećaja.

Ventriculomegaly u novorođenčadi ne dopušta dati točno povoljnu prognozu daljnjeg razvoja djeteta. Takvo predviđanje treba biti vrlo pažljivo, provodeći studiju i analizu svih dobivenih rezultata. Ventriculomegaly novorođenče vam dati pozitivnu prognozu samo ako ne postoji kombinirani malformacije u bebu, postoji normalan kariotip, a dinamika se ne promatra povećanje širine bočne komore i njihova širina ne prelazi 15 mm. Neki stručnjaci vjeruju da je jednosmjeran proces može uzrokovati ozbiljne neurološke poremećaje u razvoju djeteta.

Možda tretman ventriculomegaly prenatalni ponašanje medicinskog fizičke kulture. To se provodi u dvije faze, prvo 20 dana izvode vježbe terapiju i dobio antihypoxants, a drugi period liječenja provodi se samo vježba terapiju, s naglaskom na dinamičkih i statičkih opterećenja mišića dna zdjelice s uključivanjem. U prisutnosti fetalnog ventriculomegaly, liječenje može početi kada veličinu bočne komore reda veličine 12 mm.