Analizira patologiju fetusa. Dijagnoza fetalnih patologija
Dok se dijete nalazi u utrobi, žena je podvrgnuta velikim istraživanjima. Važno je napomenuti da neki testovi na patologiji fetusa mogu otkriti mnogo bolesti koje se ne liječe. To je upravo ono što će se raspravljati u ovom članku. Naučit ćete kako dijagnosticirati patologiju fetusa tijekom trudnoće (testovi i dodatne studije). Također saznajte koje bi rezultate ovog ili onog istraživanja trebale biti u normi.
sadržaj
Analize za fetalnu patologiju
Gotovo svaka dva tjedna, buduća majka mora uzeti testove: krv, urin, razmazati floru i drugima. Međutim, ove studije ne pokazuju stanje bebe. Analize za patologiju fetusa dane su u određenim razdobljima, uspostavljene lijekom. Početna studija se provodi u prvom tromjesečju. Uključuje krvni test za fetalnu patologiju i ultrazvučnu dijagnozu. Nadalje, studija je prikazana samo onim ženama čiji prvi rezultati nisu bili vrlo dobri. Valja napomenuti da se to odnosi samo na proučavanje krvi. Ultrazvučna dijagnoza (analiza patologije fetusa) provodi se u drugom i trećem tromjesečju.
Tko je dodijeljen studiji
Da bi prošao analizu kromosomske patologije fetusa u prvom tromjesečju, svaka buduća majka može, po želji. Međutim, postoje kategorije žena kojima je ova dijagnoza propisana bez njihove želje. Te skupine pojedinaca uključuju sljedeće:
- žene čiji je star više od 35 godina;
- ako su roditelji krvni rođaci;
- one buduće majke koje su već imale patološke trudnoće ili prerano rođenje;
- Žene koje imaju djecu s različitim genetskim patologijama;
- buduće majke s dugom prijetnja pobačaju ili onih koji su morali uzeti ilegalne droge.
Naravno, možete osporiti odluku liječnika i odbiti takve studije. Međutim, to se ne preporučuje. U suprotnom slučaju, beba se može roditi s nekim odstupanjima. Mnoge trudnice izbjegavaju ove testove. Ako ste sigurni da bez ikakvog rezultata događaja nećete prekinuti trudnoću, onda hrabro napišite odbijanje dijagnoze. Međutim, prije toga izmjerite sve prednosti i nedostatke.
Pri dijagnosticiranju fetalnih patologija
Dakle, već znate da se studija provodi u prvom tromjesečju. Test se može provesti od 10 do 14 tjedana trudnoće. Međutim, mnogi liječnici inzistiraju da je u 12 tjedana postavljena dijagnoza da bi se utvrdilo postoji li patologija razvoj fetusa. Uzroci (testovi pokazuju pozitivan rezultat), a dijagnoze se pojašnjavaju nešto kasnije.
Ako je pozitivan rezultat dobiven na prvom krvnom testu, tada se provodi dodatna studija u vremenu od 16 do 18 tjedana. Također, ovu analizu mogu provesti neke grupe žena prema vlastitoj želji.
Ultrazvučna dijagnoza za otkrivanje patologija provodi se u 11-13 tjedana, 19-23 tjedana, 32-35 tjedana.
Ono što omogućuje prepoznavanje studije
Analiza patologije fetusa (transkript će biti prikazan kasnije) omogućuje vam da utvrdite vjerojatnost sljedećih bolesti u bebi:
- Edwardsov sindromi i Dolje.
- Sindrom Patau i de Lange.
- Poremećaji u radu i strukturi srčanog sustava.
- Razni nedostaci neuronske cijevi.
Ne zaboravite da rezultat analize nije konačna dijagnoza. Dekodiranje treba obaviti genetičar. Tek nakon savjetovanja sa specijalistom možemo razgovarati o prisutnosti ili odsutnosti patologije u bebi.
Krvni test na patologiji
Prije dijagnoze potrebna je određena priprema. Nekoliko dana preporuča se napuštanje masne hrane, dimljenih kobasica i mesnih proizvoda, kao i velikog broja začina i soli. Također je potrebno isključiti moguće alergene iz prehrane: čokolada, jaja, agrumi, crveno povrće i voće. Izravno na dan uzimanja uzoraka vrijedi spomenuti bilo koji obrok. Pijte vodu najkasnije četiri sata prije uzimanja krvi.
Za predavanje analiza na patologiji fetusa dovoljno je jednostavno. Trebate samo gurnuti lakat ruku i opustiti se. Laboratorijski asistent će uzeti uzorak krvi i pustiti te kući.
Kako se provodi krvni test?
Liječnici pažljivo proučavaju dobiveni materijal. Ovo uzima u obzir dob, težinu i visinu žene. Tehničari laboratorija proučavaju kromosome koji su u krvi. Za neka odstupanja od normi, rezultat se bilježi u računalu. Nakon toga, računalna tehnologija donosi zaključak u kojem je propisana vjerojatnost bolesti.
Na prvom pregledu, dijagnoza se provodi na dvije himne. Kasnije, u drugom tromjesečju, laboratorijski asistenti pregledavaju tri do pet tvari. U razdoblju od dva do četiri tjedna, buduća majka može dobiti testove za patologiju fetusa. Oznaka se uvijek navodi na obrascu. Zatim se prikazuje rezultat.
Fetalna patološka analiza: norma, dekodiranje
Kao što je gore spomenuto, konačnu dijagnozu može napraviti samo genetičar. Međutim, dekodiranje rezultata također može pružiti vaš ginekolog. Koje su norme rezultata ispitivanja? Sve ovisi o gestacijskoj dobi i razini korionskog gonadotropina u krvi žene u vrijeme studije.
Tjedne trudnoće | RAPP proteina | Chorionic gonadotropin |
10-11 | 0,32 do 2,42 | Od 20.000 do 95.000 |
11-12 | 0,46 do 3,73 | Od 20 000 do 90000 |
12-13 | 0,7 do 4,76 | Od 20.000 do 95.000 |
13-14 | Od 1.03 do 6.01 | Od 15.000 do 60.000 |
U drugom tromjesečju, još uvijek se ocjenjuju sljedeći pokazatelji: Ingibin A, Placenta laktogena i Unconjugated estriol. Nakon računanja računalne tehnologije izlazi se rezultat u kojem se mogu dati sljedeće vrijednosti:
- 1 do 100 (rizik patologije je vrlo visok);
- 1 do 1000 (normalne vrijednosti);
- 1 do 100.000 (rizik je vrlo nizak).
Ako je dobivena vrijednost niža od 1 do 400, potencijalna majka se nudi da prođe dodatne studije.
Ultrazvučna dijagnoza na patologiji
Uz krvni test, trudna bi se majka trebala podvrgnuti ultrazvučnoj dijagnozi. Prvi pregled procjenjuje ukupnu strukturu budućeg djeteta, ali posebnu pozornost posvećuje veličini nosne kosti i debljina ovratnika. Dakle, u normi kod djece bez patologija vidljiva je nosna kost. TVP mora biti manji od 3 milimetara. Budite sigurni da tijekom dijagnoze trebate uzeti u obzir duljinu trudnoće i veličinu djeteta.
U drugom tromjesečju ultrazvučna dijagnoza može otkriti patologije srčanog sustava, mozga i drugih organa. U tom razdoblju dijete je već dovoljno veliko i sve je moguće dobro razmotriti dijelove tijela.
Dodatna dijagnostika
Ako je tijekom dijagnoze bio otkriven visoki rizik od patologije, potom se preporučuje potencijalna majka da se podvrgne dodatnim ispitivanjima. Dakle, to može biti uzimanje krvi iz pupkovine ili uzimanje materijala iz amnionske tekućine. Takva studija može točno identificirati moguća odstupanja ili ih pobiti. Međutim, imajte na umu da nakon dijagnoze postoji visok rizik od prijevremenog porođaja ili spontanog pobačaja.
U slučaju da se potvrdi vjerojatnost patologije, ponuđena je buduća majka prekinuti trudnoću. Međutim, posljednja odluka uvijek je za ženu.
Ukratko
Dakle, sada znate koje su dijagnostičke mjere za otkrivanje patologija u budućem djetetu. Provedite sve studije na vrijeme i uvijek slušajte preporuke liječnika. Samo u ovom slučaju, možete biti sigurni da je vaše dijete potpuno zdravo i nema odstupanja.
Postoji jedno uvjerenje: da trudnoća nastavi normalno, trebate vezati djetetovu stvar, na primjer, to uzima. Shema pletenje (kukičanje) beretki se može naći u časopisu za rukovanje. Također možete kupiti već gotov proizvod. Dobar rezultat testova i ugodne trudnoće!
- Definicija hss. Norma i odstupanja od nje
- Perinatalni screening
- Provođenje ultrazvuka malih zdjelica. Suvremena dijagnostika bolesti
- Proučavanje ultrazvučnih pregleda. Test probiranja za trudnoću
- Fetalni opseg glave po tjednu: tablica
- Norma debljine ovratnika u 13 tjedana u fetusu
- Drugi ultrazvuk u trudnoći u koje vrijeme? Ultrazvuk u trudnoći: kada i koliko puta
- Chorionic gonadotropin
- Alfafetoprotein tijekom trudnoće. AFP test
- Biokemijski pregled - kakva je to analiza?
- Analize tijekom trudnoće: popis tjedana. Testovi ultrazvuka, krvi i urina
- Koje testove traže trudnice tijekom čitavog razdoblja djeteta
- Kako se mjeri CTE fetusa?
- Ultrazvuk u trudnoći: percentil je važan?
- Razina hCG tijekom trudnoće
- Što znači AFP test krvi? Alfa-fetoprotein: transkript
- Što je screening? Zašto to moramo učiniti?
- Krvni test za hCG. Zašto je to potrebno?
- Analiza glukoze u trudnoći: opis postupka, prijepis i pregled
- U kojim uvjetima je potrebno izvesti ultrazvuk fetusa?
- Rođenje novog života, bilo da je genetika potrebna u trudnoći