Rođenje novog života, bilo da je genetika potrebna u trudnoći

U modernim vremenima roditelji kada planiraju trudnoću, često platiti zatvoriti pozornost na, pod kojim znak zodijaka je za budućnost svog djeteta, ili ono katu, potpuno nesvjestan činjenice da se prvo mora proći potrebne testove i dobiti savjete od genetike.

Genetika - znanost o nasljeđivanju, kroz koje liječnici specijalizirani genetske testove usmjerene na identificiranje gena stvoreno, što može uzrokovati kongenitalne bolesti, nasljedne. Dakle, genetika trudnoće, omogućuje istraživanje različitih bolesti koje se prenose baštinu kao i prije začeća i tijekom trudnoće.

Do danas veliki broj obitelji traži savjet od genetičara o svim vrstama bolesti. Bez sumnje, savjetovanje genetičara u trudnoći nužno je, prije svega, utvrditi moguću skupinu rizika za prisutnost bolesti koje se mogu prenijeti nasljeđivanjem. Genetički liječnik će provesti sve potrebne studije kako bi utvrdila buduću genetsku patologiju djeteta.

Dakle, pri planiranju trudnoće, kao i u prisutnosti trudnoće, ginekolozi se savjetuju da prolaze medicinsko-genetičku prenatalnu studiju. Ova je studija podijeljena u tri glavne skupine:

- invazivna istraživanja s kirurškom intervencijom zbog kojih se dobivaju stanice tkiva i fetusa;

- Neinvazivna istraživanja, tj. Istraživanja bez kirurške intervencije, koja uključuje ultrazvuk i vaskularna doplerografija krvi i posteljice.

- prosijavanje metoda dijagnoze, Sastoji se od određivanja u majčinim krvnim tvarima koje mogu reći o kongenitalnim defektima fetusa.

Može se reći da genetika u trudnoći uključuje definiciju skupina genetskog rizika, koja uključuje osobe s velikom vjerojatnošću da imaju djecu s nasljednih bolesti. Ove grupe rizika uključuju:

- žene s ponavljanim pobačajima ili smrznutim trudnoćama;

- žene koje su koristile tijekom koncepcije lijekova koji imaju teratogeni sastav;

- Žene starijih od trideset i pet godina i muškarci koji su stariji od četrdeset godina;

- roditelji koji imaju različite bolesti koje su naslijeđene;

- roditelji koji su u braku sa ženom;

- roditelji koji su pogođeni zračenjem ili kemikalijama.

Na početku trudnoće, ginekolog šalje ženu na ultrazvuk. Prvi ultrazvučni pregled proći rok trudnoće u pet tjedana, ali drugi mora biti završen najkasnije u roku od četrnaest tjedana trudnoće. To je povezano s činjenicom da žena tijekom trudnoće jedne žene u ovom trenutku ima priliku dijagnosticirati razvoj fetalnih malformacija i odrediti neke njegove promjene, što može biti patologija kromosoma. U tom slučaju stručnjak će koristiti dijagnostičku metodu, poput biopsije i amniocenteze. Preporuča se i treći ultrazvuk u razdoblju od dvadeset godina dva tjedna trudnoće identificirati abnormalnosti u razvoju lica, ekstremiteta i unutarnjih organa djeteta. U ovom slučaju, genetika u trudnoći omogućuje vam liječenje djeteta u maternici ili razviti taktiku liječenja nakon rođenja dok se potpuno ne oporavi.

To treba imati na umu da je samo sveobuhvatna studija o rodovnicom genetičar, povijest bolesti i zdravstvenog stanja žena oba roditelja čini moguće koristiti odgovarajuću taktiku pregled trudna i odabrati odgovarajuće tretmane, ako se pojavljivala potreba. Na taj način, genetika u trudnoći može spriječiti rađanje djece s različitim abnormalnostima.