Huntingtonova bolest

Huntingtonova bolest je rijetka nasljedna patologija. Nalazi se u oko jedne osobe od deset tisuća. Huntingtonova bolest izaziva progresivni poremećaj u živčanom sustavu. Najveća oštećenja otkrivena je u dva, u dubini tjelesne moždine, klastera stanica. Ova ljuska i caudate nucleus.

Simptomi patologije očituju se, u pravilu, u dobi od trideset i pet do pedeset godina. Glavne manifestacije koje prate Huntingtonovu bolest uključuju:

- oslabljeni pokret;

- Progresivni pad mentalne aktivnosti sve do demencije.

Osim toga, mogu se pojaviti i drugi simptomi povezani s poremećajima živčanog sustava.

U većini bolesnika (oko 90%) Huntingtonova bolest karakterizira prisutnost nehotičnih konvulzivnih pokreta (trohe). Ovo je često prvi simptom.

Drugi poremećaji kretanja stručnjaci su krutost, ili promjenu tonusa mišića, teškoće s dobrovoljnim pokreta i posturalnih problema s jasnoćom izgovora riječi (disartrije), teškoće pri gutanju (disfagija) i neadekvatna prometna oko kaotično prirode.

Progresivno postupno smanjenje mentalne aktivnosti, prateći Huntingtonovu bolest, može se promatrati u kombinaciji s razvojem mentalnih poremećaja. Pacijenti, posebno, ne mogu koncentrirati pozornost, izgubiti dugoročnu i kratkotrajnu memoriju, sposobnost razumijevanja i pronalaženje racionalnog rješenja za probleme. Neki pacijenti karakteriziraju razdražljivost, promjena u seksualnom ponašanju, agresivnost, apatija, psihoza, depresija.

Kod identifikacije znakova patologije za točnu dijagnozu, potrebno je potvrditi prisutnost sindroma u obiteljskoj povijesti obitelji. Korištenje stručnih istraživanja živčanog sustava u nosačima patološkog gena omogućuje određivanje manjih promjena brzine, kontrole pokreta i reakcija mnogo prije trenutka kada se poremećaji izražavaju.

Laboratorijska krvna ispitivanja pomoću DNA uzoraka koriste se za prepoznavanje abnormalnosti u pojedinim skupinama. Oni uključuju:

- pacijenti - nositelji gena;

- bolesnika s znakovima bolesti;

- dojenčadi u maternici.

Međutim, treba napomenuti da genetske studije mogu izazvati dosta stresa i ugroziti daljnji tijek trudnoće.

U procesu dijagnoze preduvjet je isključivanje drugih uzroka patologije. To uključuje, osobito, uzimanje određene kategorije lijekova, moždanog udara, zlostavljanja tijekom dugog razdoblja alkohola.

Danas, ova bolest ne može se izliječiti. Međutim, terapijske mjere se koriste za ublažavanje simptoma, smanjenje njihovog intenziteta i također pružanje pacijenata s psihološkom pomoći.

Među lijekovima koji mogu smanjiti ozbiljnost simptoma, primijenite fenotiazine. Oni kontroliraju koreju. Liječenje se odabire dovoljno pažljivo, u skladu s karakteristikama tijela bolesnika kako bi se izbjegao pojavljivanje nuspojava. Da bi se osigurala kontrola nad krutost mišića, sposobni su i drugi lijekovi - dopaminski agonisti. Međutim, kako pokazuje praksa, s tom patologijom oni su manje učinkoviti nego kod Parkinsonove bolesti.

Radi ublažavanja anksioznosti, depresije, razdražljivosti i drugih psihoemocionalnih poremećaja, pacijenti su propisani fizioterapeutski postupci.