Idiopatska plućna fibroza - liječenje i preporuke

Do danas ljudi često pate od bilo kakve bolesti pluća. To je zbog loših uvjeta okoline, štetnih navika, rada u štetnoj proizvodnji, nasljednosti, stresa.

Neke od bolesti su lako liječljive - dovoljno je promijeniti način života i uzeti terapeutski postupak. No, tu su i one u kojima je oporavak teško. Ovo potonje uključuje fibrozu pluća. U ovom ćemo članku razmotriti simptome ove bolesti, kao i glavne preporuke liječnika.

Što je ova bolest?

Idiopatska plućna fibroza (ICD 10), koja se također naziva i idiopatska fibrozna alveolitis, najčešće je promatrana kod muškaraca nakon 50 godina. Glavni razlog njene pojave je pušenje, osobito ako osoba ima ovu lošu naviku već više od dvadeset godina. Ali i oni koji su davno davali otrovne kemikalije također su podvrgnuti fibrozi. Organska i anorganska prašina (brašno, gnojivo) također može biti uzrok bolesti. Čimbenik nasljedne predispozicije nije isključen.

Još jedna zanimljiva činjenica je da se plućna fibroza može potaknuti uobičajenim žgaravicama i gastroezofagealnim refluksa, tj. Lijevanjem želučanog soka u jednjak. Kiselina iz ždrijela može ući u traheju, izazivajući razvoj patologije.

Idiopatska plućna fibroza događa se jednako često kao tuberkuloza. U svojoj biti, to je specifičan oblik upale pluća i kronični. Pluća su pogođena uglavnom kod starijih osoba, dok je etiologija bolesti nepoznata.

simptomi

Kao takav, ne postoji idiopatska plućna fibroza. Ne izaziva subfebrile stanje ili mialgija. No kada slušate pluća, na disanju se nalazi teško disanje, slično kao i celofan. Osim toga, osoba može dugo vremena patiti od kratkog daha, a ona se manifestira tijekom vježbanja i napreduje s vremenom. Također, prisutnost suhog kašlja je uobičajeni simptom, ali kašalj može biti i isprva. Izgled ploča nokta mijenja se. U kasnijim fazama razvija se edem, koji se odnosi na znakove kroničnog plućnog srca.

Dijagnostičke metode

Kako identificirati idiopatsku plućnu fibrozu? Da biste utvrdili prisutnost bolesti, trebate kontaktirati pulmonologist. On će dodijeliti sljedeće vrste testova:

1. Opći test krvi. Budući da nema posebne analize za idiopatsku plućnu fibrozu, liječnik će propisati opću analizu. To je neophodno da se izuzmu druge bolesti koje su popraćene istim simptomima.
2. Provođenje respiratornih i funkcionalnih ispitivanja. Potrebni su za razlikovanje plućne fibroze od emfizema pluća ili druge bolesti.
3. kirurška biopsija pluća. Provedeno u slučaju sumnje na prisutnost onkologije.
4. Računalna tomografija. Fibrotičke promjene u plućima će se nužno pojaviti na slikama.

pogled

Nažalost, prognoza za idiopatsku plućnu fibrozu je razočaravajuća. Prosječni životni vijek bolesnika s ovom dijagnozom je tri godine. A to se događa u skladu sa svim referencama liječnika i provođenjem potpornih akcija. U nastavku ćemo govoriti o njima.

Ova bolest nije potpuno izliječena. Postupno će doći do neizbježnog pogoršanja. To je zapravo opasna i idiopatska plućna fibroza. Preporuke bi se trebale izvesti bez iznimke. Treba zapamtiti:

• Da bi simptomi bili manje izraženi, potrebno je hitno i bez iznimke prestati pušiti.
• Do pogoršanja bolesti može dovesti do bilo kakve infekcije, tromboembolije, zatajenja srca, pneumotoraks.
• Plućna fibroza često se pretvara u onkologiju. Smrtonosni ishod može se dogoditi s respiratornim zatajivanjem, respiratornom infekcijom, zatajenjem srca, u slučaju miokardijalne ishemije i poremećaja srčanog ritma.

liječenje

Kao što je već spomenuto, idiopatska plućna fibroza se ne liječi. Moguća je samo terapija održavanja. Kako se primjenjuju terapijske mjere:

1. Kisik terapija. Djelotvorno smanjuje manifestaciju dispneje. Pacijenti disaju s koncentratorima kisika. Zbog toga nije potrebno posjetiti zdravstvenu ustanovu. Potrebni uređaji dostupni su na besplatnoj prodaji u ljekarnama. Ova metoda odnosi se na terapiju održavanja.
2. Rehabilitacija pluća. Pacijenti se preporučuju za proučavanje i prakticiranje posebnih tehnika disanja koje olakšavaju disanje.
3. Kortikosteroidi i citostatici. Dodijeljeni su kao esencijalni lijekovi. Osim toga, antibakterijski lijekovi se koriste ako pacijent razvije pneumoniju.
4. Ako je pacijent mlađi od 50 godina, pokazalo se da ima transplantaciju pluća.

Kao što možete vidjeti, s dijagnozom idiopatske plućne fibroze, liječenje bi trebalo biti sveobuhvatno.

Važno je napomenuti da neki pacijenti vrlo dobro ne podnose kortikosteroidnu i citostatsku terapiju. Ponekad uzrokuje sljedeće nuspojave:

• peptički ulkus želuca;
• katarakta;
• visoki intraokularni tlak;
• arterijska hipertenzija;
• pretilosti;
• kršenje hormonskog podrijetla;
• neuspjeh u radu nadbubrežnih žlijezda.

Svaki slučaj je individualan, stoga samo liječnik treba odabrati najoptimalniji tretman koji može zaustaviti idiopatsku plućnu fibrozu.