Hornerov sindrom je samo znak drugih poremećaja

Postoje sindromi koji su poznati i osobi daleko od medicine. Na primjer, o Aspergerov sindrom

Hornerov sindrom povezana je s poremećajem funkcioniranja simpatičkih živaca koji su odgovorni za stanje lica i očiju. To je uzrokovano bilo kojim problemom živčanog tkiva koji povezuje periferne živce koji idu u oči i lice, s središtem - hipotalamusom. Simpatički živci sami ne prenose kontrolni signal iz središta, ali podržavaju tkiva i organe "u radnom stanju", pa ako funkcioniranje ovih živaca ne funkcionira ispravno, organi ne rade. Stupanj poraza može biti različit.

Kada se pojavljuje Hornerov sindrom?

Prvo, kada dođe do ozljede u bilo kojoj od arterija koje opskrbljuju mozak s kisikom. Na primjer, karotidna arterija.

Drugo, ako su živci u takvoj formaciji oštećeni, kao brachialni pleksus.

Treće, Hornerov sindrom se često manifestira s migrenama.

Četvrto, to se događa kao posljedica moždanog udara ili tumor u mozgu stabljike.

Peto, ponekad se sindrom javlja istodobno s tumorom na vrhu pluća.

Šesto, bolest je moguća nakon virusne infekcije i kao posljedica toga autoimunološki proces, u kojemu tijelo uništava svoje stanice.

Sedam, on je kongenitalan, u ovom slučaju kombinira se s nedostatkom bojanja irisa djeteta.

Simptomi bolesti sljedeće:

1. Smanjenje znojenja na zahvaćenom području lica, a lokalna termoregulacija je poremećena;
2. Kapka se spušta i ne podiže se proizvoljno (ovaj se status naziva i ptosis);
3. Povreda položaja očne jabučice;
4. Oticanje donjeg kapka;
5. Učenik postaje malen i sužen.

Naravno, prema učeniku i kapku, može se pretpostaviti da pacijent ima Bernard-Hornerov sindrom. Međutim, u pravilu se dobar liječnik ne ograničava samo na prisutnost par simptoma. Uostalom, poraz simpatički živčani sustav može biti puno širi nego s promatranim sindromom. Vjerojatno, druge zone na tijelu su zaprepaštene, pa se u takvim slučajevima potroši potpuna neurološka inspekcija. Također se provodi proučavanje pupillarnih reakcija, istovremeno istražujući kako se relativna i apsolutna veličina učenika mijenja kada je izložena jakom svjetlu i tami. S Gornerovim sindromom, učenik u mraku se širi mnogo sporije nego inače. Čak i tvari koje doprinose dilataciji učenika ne mogu ispraviti reakcije.

Također, krvni testovi, angiografski postupci (kontrastni materijal vam omogućuje da vidite stanje moždanih arterija), fluorografiju, kao i MRI skeniranje mozga, bušiti kralježnicu tekućina na razini lumbalnih kralješaka.

Dakle, uspostavljen je Hornerov sindrom. Liječenje može biti drugačije, jer odabir određene metode ovisi o uzroku koji je izazvao bolest i mogu biti vrlo različiti. Prognoza može biti dobra, ili ne, ovisno o tome je li uzrok ispravno uspostavljen u konkretnom slučaju. U Hornerovom sindromu nema komplikacija, ali pogoršanje stanja zdravlja je moguće zbog bolesti koja je izazvala sindrom.

Naravno, nisu svi slučajevi mogu se u potpunosti izliječiti, ako živčanog tkiva je oštećen virusa, može samo uzeti lijekove koji poboljšavaju cirkulaciju krvi u mozgu, i nadati se najboljem. Ako je identificiran tumor, mora se ukloniti što je prije moguće. U slučaju maligne transformacije također izvodi klasičnu zračenje.

Opasna nije Homerov sindrom i bolest koja je iza njega, tako da je potrebno da se na prvi manifestacije ovih simptoma obratite se ovlaštenom ophthalmologists. Možda bi dobili handle na ranoj fazi bolesti.