Hemolitički-uremski sindrom - što je to?

Hemolitički-uremski sindrom je cijeli simptom-kompleks, koji se manifestira u obliku hemolitička anemija, ARI i trombocitopenije. Po prvi put je ta bolest opisana 1955. godine. Prema stručnjacima, u 70% slučajeva ta se dijagnoza opaža kod djece prve godine života, a kod odraslih se bilježe samo pojedini incidenti. U ovom ćemo članku govoriti o ovoj bolesti i također razmotriti kako suvremene metode liječe hemolitički-uremski sindrom.

Primarni razlozi

Razvoj ovih bolničkih stručnjaka dosad povezan s nekoliko čimbenika. Prije svega, to je toksična toksičnost koja izravno utječe na endotel u kapilare tzv. Bubrežnih glomerula. S druge strane, uzrok se može pokriti u DIC sindromu i mehaničkim oštećenjem crvenih krvnih stanica. Općenito se vjeruje da se ovo potonje može oštetiti prolazeći kroz same kapilare bubrežnih glomerula, koje su pak ispunjene grudima fibrina.

Glavni simptomi

Hemolitički-uremički sindrom javlja pretežno u djece s brzim smanjenjem urina, ali u nedostatku očite znakove dehidracije, a na pozadini relativno normalnih parametara veo. Ako dijete ima groznicu ili povraćanje, najvjerojatnije bolest napreduje brzo - bilo je a oticanje mozga. Često hemolitički-uremski sindrom nadopunjuje blijeda koža djeteta, u rijetkim slučajevima s malim osipa.

dijagnosticiranje

Da bi potvrdili takvu dijagnozu, kao hemolitički-uremski sindrom, potrebno je proći niz testova, uključujući cjeloviti test krvi. Tek nakon potpune pretrage pacijenta možemo govoriti o daljnjoj terapiji.

Suvremene metode liječenja

U novije vrijeme, stopa smrtnosti za ovu dijagnozu bila je vrlo visoka (od 80 do 100%). Međutim, znanstvenici su stalno u potrazi za rješenjem ovog problema. Tako su stvoreni uređaji pod nazivom "umjetni bubreg", zahvaljujući kojoj se situacija radikalno promijenila. Danas se smrtonosni ishodi praktički ne ispunjavaju (od dva do deset posto). Moguće je samo s kasnim otkrivanjem bolesti, kao iu razvoju nepovratnih procesa u mozgu zbog svog edema. Valja napomenuti, da takav dijagnosticirana kao atipični hemolitički uremijski sindrom, obično zahtijeva od 2 do 9 sesija (dnevno) na uređaj „umjetni bubrega”. Kroz ove dijalize stručnjaci mogu održavati normalne metabolite, te također spriječiti moždani edem.

pogled

Suvremene metode omogućuju djeci da se nose s tim problemom. Međutim, to je moguće samo ako je bolest otkrivena u najranijim fazama. Inače, vjerojatnost potpunog oporavka nešto je niža. Prema stručnjacima, u situaciji kada nema pozitivne reakcije tijela nakon 2-3 sesije hemodijalize, prognoze su vrlo nepovoljne.