Vice je ... kongenitalne malformacije. Nedostatak srčanog ventila

Što je to kongenitalna malformacija? Odgovor na to pitanje ćete naučiti iz članka. Osim toga, mi ćemo vam reći o vrstama vice koje postoje, zašto se razvijaju i tako dalje.

Opće informacije o kongenitalnim malformacijama

Vice - abnormalna razvoj, kao i skup odstupanja od normalne (standard) u strukturi ljudskog tijela koji se javljaju za vrijeme razvoja fetusa (manje postpartum).

Tipično, takve promjene nastaju pod utjecajem različitih vanjskih i unutarnjih faktora (npr hormonalnih poremećaja, nasljeđivanja, inferiornosti zametnih stanica, virusne infekcije, ionizirajućem zračenju, nedostatak kisika i tako dalje.). Od druge polovice dvadesetog stoljeća stručnjaci su počeli zapažati značajan porast patoloških promjena. Većina kongenitalnih malformacija nalazimo kod ljudi koji žive u razvijenim zemljama.

Mogući uzroci

U 40-60% ljudi uzroci tih odstupanja su nepoznati. Za ove pacijente upotrebljava se termin koji zvuči kao "sporadični poremećaj porođaja". Ovaj izraz ukazuje na slučajnu pojavu ili nepoznat uzrok, kao i smanjen rizik ponovnog pojavljivanja u sljedećoj generaciji.

Za 20-25% ljudi, kongenitalne malformacije nastaju zbog "multifaktorijalnog" uzroka, tj. Složene interakcije genetskih defekata (često malih) ili čimbenici rizika vanjskog okruženja. 10-13% anomalija pripisuje se samo utjecaju okoliša. A samo 12-25% poroka ima isključivo genetske uzroke razvoja.

Zato, razmotrimo detaljnije zašto ti ili oni ljudi imaju kongenitalne malformacije.

Teratogeni čimbenici

Učinak takvih čimbenika ovisi o njihovoj dozi. Razlike u teratogenim učincima u različitim biološkim vrstama mogu se povezati s karakteristikama metabolizma, apsorpcije, sposobnosti tvari da prodre placentu i širi se cijelim tijelom.

Najpopularniji i proučavani teratogeni čimbenici

Najčešći je razvojni nedostatak kod onih koji su izloženi sljedećim učincima:

• Zarazne bolesti koje se prenose od majke do fetusa. Broj takvih virusnih bolesti pretrpjelo se tijekom rođenja, kao što su parotitis, rubeola ili inkluzivna citomegalij, mogu doprinijeti razvoju malformacije.
• Alkohol. Osobita je važnost alkoholizam roditelja, odnosno majke. Pijenje alkohola tijekom trudnoće može lako dovesti do formiranja fetalnog alkoholnog sindroma.
• Ionizirajuće zračenje. Utjecaj radioaktivnih izotopa, kao i rendgenskih zraka, može negativno utjecati na genetske aparate. Također treba napomenuti da zračenje (ionizirajuće) također ima toksični učinak. Ta činjenica je uzrok većine kongenitalnih anomalija.
• Lijekovi. Do danas, nema takvih lijekova koji bi se smatrali potpuno sigurno za fetus, posebno u prvom 2 trimestra trudnoće.
• Nikotin. Pušenje budućih majki (tijekom trudnoće) može lako dovesti do činjenice da će dijete ostaviti zaostajanje u tjelesnom razvoju.
• Nedostatci hranjivih tvari. Nedostatak broja hranjivih tvari (na primjer, jod, Myo-inozitol, folne kiseline i dr.) Je dokazana faktor rizika za prirođene bolesti srca i defekata neuralne cijevi.

Razmotrite takvu uobičajenu anomaliju, kao bolnicu srčanih bolesti.

Bolesti srca

Bolest srca je patološka promjena u ventilima, velikim intratorakalnim plućima, kao i particija srca, zbog čega je normalni protok krvi poremećen. Treba napomenuti da takva odstupanja mogu biti i stečena i prirođena.

Najčešće su poroke srčanih ventila proizlaze iz pretjerane borbe imunih sila ljudskog tijela sa štetnim mikroorganizmima koji su prodrli u nju. Obrada tog odstupanja svodi se na zamjenu prirodnih, ali oštećenih ventila, umjetnim sredstvima kirurške intervencije.

Kada se razvija nedostatak

Ovaj patološki fenomen (bilo koji tip) najčešće se formira u embrionalno razdoblje morfogeneza (tj. na 3.-10. tjednu). Ta činjenica je posljedica činjenice da se tijekom tog vremena krši proces reprodukcije, diferencijacije, migracije i stanične smrti. Takvi se događaji pojavljuju na međustaničnoj, unutarstaničnoj, interorganskoj, izvanstaničnoj, organskoj i tkivnoj razini.

Postojeće vrste

Kongenitalna - je najširi kategorija, koja uključuje vrlo različite uvjete iz manjih fizičkih anomalija (npr veliki mol, madeže, itd ..) Za teške povrede pojedinih sustava (npr oštećenja srca ventil udova, i tako dalje.). Postoje i kombinacijske anomalije koje istovremeno utječu na nekoliko dijelova tijela. Poremećaji metabolizma također se smatraju kongenitalnim malformacijama.

U medicinskoj praksi postoje tri glavne vrste kongenitalnih malformacija:

• kongenitalne metaboličke pogreške;
• kongenitalne fizičke anomalije;
• druge genetske nedostatke.

Učestalost pojavljivanja

Dugotrajna istraživanja kongenitalnih anomalija pokazala su da se jedan ili drugi razvojni fetus manifestira s određenom učestalošću, ovisno o spolu djeteta. Na primjer, klavozni stopalo i pylorična stenoza najčešće se nalaze kod dječaka, a kongenitalna dislokacija femura u djevojčicama.

Među djecom koja su rođena s jednim bubregom, više su predstavnici jačeg spola. Treba također primijetiti da se kod novorođenčadi češće javljaju takve anomalije kao i prekomjerni broj rebara, zubi, kralježaka i drugih organa.

Popis malformacija

Danas postoji veliki broj razvojnih anomalija. Najčešće se otkrivaju tijekom ultrazvučnog pregleda majke. Ako je anomalija dovoljno ozbiljna, žena se nudi prekidanju trudnoće. To je prvenstveno zbog činjenice da će rođeno dijete biti ugroženo cijelim životom i osjećati se nepotpunim (ovisno o vrsti anomalija).

Pogledajmo zajedno što postoje razvojne anomalije:

• aortalni defekt;
• atrezija jejunum;
• agenesis pluća;
• acrania;
• bilateralna renalna agenesis;
• anencefalija;
• kongenitalna dislokacija kuka;
• jednostrana renalna ageneseza;
• atresija jednjaka;
• kongenitalna klapa;
• albinizam;
• udruga VACTERL;
• aplasia pluća;
• vuk usta;
• atresija anusa;
• klavozni noga;
• Downova bolest;
• kongenitalni kretinizam;
• kongenitalni megakolon;
• kongenitalni defekti srca;
• hidrocefalus;
• kila;
• hipoplazije pluća;
• divertikula jednjaka;
• syndactyly;
• polisomija X kromosoma;
• divertikulum Meckel;
• Patauov sindrom;
• rascjep usnica;
• polysolid;
• Klinefelterov sindrom;
• kriptorhidizma;
• nedostatke genitalnih organa;
• clubfoot;
• sindrom Klippel-Feil;
• megacolon;
• mačji krikni sindrom;
• mikrocefalija;
• Sindrom Shereshevsky-Turner;
• nerazvijenost femura i tibije;
• fetalni alkoholni sindrom;
• pupčana kila;
• kralježnicna kila;
• fibrodisplations;
• pylorična stenoza;
• polydactyly;
• Edwardsov sindrom;
• synophtalmia;
• kraniocerebralna kila;
• exstrophy mjehura;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Sažimo rezultate

Kao što vidite, postoji dosta kongenitalne malformacije, koji se javljaju u fetusu tijekom intrauterinog razdoblja razvoja. Kako bi izbjegli pojavu takvih anomalija u vašem djetetu, budući roditelji trebaju izbjegavati utjecaj čimbenika koji doprinose formiranju. Stoga se preporuča da buduće majke i očevi odbijaju piti alkoholna pića 6-9 mjeseci prije začeća, a ne koriste ih tijekom trudnoće (za žene). Osim toga, trebali prestati pušiti, izbjegavajte mjesta gdje postoji ionizirajućeg zračenja, ne uzeti drogu, a ne propisane od strane liječnika češće biti vani i poduzeti sve potrebne vitamine i minerale.