Nedostatak atrijske septalne bolesti

Odnosi se na atrijski septalni defekti kongenitalne patologije srca.

Norma je razdvajanje srčanih komora jedna od druge. U ovom slučaju, postoji ventil između svake komore i odgovarajuće ventrikule. Zahvaljujući ventilu, cirkulacija se provodi u jednom smjeru. Kako bi krv zaobišla pluća, fetus u razvoju ima rupu između desne i lijeve komore. Pri rođenju, rupa je zatvorena, a krvotok se javlja kroz pluća. U razvijenom normalnom tijelu nema otvora.

Defekt interatralnog septuma u djece karakterizira prisutnost otvorene rupe. To izaziva protok krvi iz lijeve komore desno, što, kao rezultat toga, može uzrokovati probleme u plućima.

Atrial septal defekt detektira se u oko četiri od sto novorođenčadi. Manja ili umjerena anomalija, u pravilu, ne uzrokuju nikakve simptome ili komplikacije. Beznačajni nedostaci u 90% slučajeva rastu. U nekim slučajevima, anomalije ostaju tijekom cijelog života i identificirane su u odrasloj dobi.

Uzevši u obzir mjesto rupa, defekt interatrijskog septuma podijeljen je sekundarnim i primarnim.

Anomaliju primarne vrste karakterizira mjesto rupa u donjem dijelu. Sekundarna je anomalija u kojoj je rupa u gornjem i / ili srednjem dijelu.

Klinička slika stanja anomalije sastoji se od kombinacije simptoma kada su desni srčani odjeli preopterećeni. To je zbog stalne prisutnosti velikih količina krvi u njima. Međutim, treba naglasiti prisutnost povećanih kompenzacijskih sposobnosti kardiovaskularnog sustava. U tom smislu, znakovi bolesti se manifestiraju u prvim mjesecima života samo u jednoj od stotinu novorođenčadi s dijagnozom atrijalne septalne defekte. Općenito, manifestacija simptoma se promatra u adolescentskom razdoblju.

Bolest se očituje u brzom umoru i umoru, pojačanom znojenju, teškom ili brzom disanje, otežano disanje u razdoblju tjelesne aktivnosti. Simptomi su također infekcije kroničnog tipa u dišnim putevima, slab rast, loš apetit, srčane palpitacije i manifestacije srčanih mrmura.

Precizna dijagnoza anomalija provodi se radiografijom, elektrokardiografijom, kateterizacijom srca i ehokardiografijom. Pomoću EKG-a otkrivena je desna strana odstupanja električne srčane osi i manifestacija preopterećenja (hipertrofije) organa. Pomoću rendgenske snimke određuju se plućne promjene. Ekokardiogram vam omogućuje vizualizaciju anomalije, posebice, uvođenjem sredstava za kontrasta odjeka. Izvođenje kateterizacije na temelju rezultata analize različitih srčanih šupljina omogućava određivanje značaja promjena u fiziološkom tipu.

Tijek liječenja defekta odabran je uzimajući u obzir kliničke manifestacije i dimenzije anomalije.

Ozbiljne anomalije su obilježene velikom promjerom u rupi. To ima vrlo negativan učinak na stanje bolesnika. U većini slučajeva propisano je kirurško liječenje.

Operativna intervencija uključuje "šivanje" rupa. Ova metoda je pogodna za male dimenzije (ne više od tri centimetra) rupe.

Kao što pokazuje praksa, nakon provedbe ovih mjera, značajno poboljšanje stanja pacijenata, normalizacija tlaka mali krug cirkulacije krvi, postoji kratkoća daha, parametri EKG normalizirani su.