DIC-sindrom - njezini uzroci, liječenje
Uz diseminiranu intravaskularnu koagulaciju krvi dolazi do nagle koagulacije krvi u malim krvnim žilama. Kao rezultat toga, pojavljuje se višestruko krvarenje kao i krvni ugrušci koji se nalaze u različitim dijelovima tijela. To uzrokuje mnoge komplikacije i dovodi do poremećaja rada mnogih organa.
sadržaj
Etiologija DIC sindroma
Razlozi koji uzrokuju DIC-sindrom vrlo su različiti. Može biti opsežna opekotina, sepsa, vaskularna bolest, hemoragijski šok, zmija ugriza. Diferencirana intravaskularna koagulacija javlja se transfuzijom nekompatibilnih krvnih skupina. DIC-sindrom u trudnoći je moguć u slučaju teških oblika gestoze. To se može dogoditi u prvom i posljednjem tromjesečju trudnoće. Ovaj se sindrom pojavljuje s ranom placentalnom abrupcijom, kao i Rh-sukobom. Iznenadna zamrznuta trudnoća, zbog čega se daljnji razvoj fetusa zaustavlja, također je jedan od etioloških čimbenika koji doprinose razvoju DIC sindroma. Ovi uvjeti uzrokuju hipoksiju različitih tkiva u tijelu, što doprinosi nastanku metaboličke acidoze.
Simptomi DIC sindroma
Glavni simptomi koji karakteriziraju DIC sindrom su višestruko krvarenje. Mogu se pojaviti u nosu, u ustima, rektumu, vagini. Izvana izgledaju kao manje crvenilo. Najveća je opasnost unutarnje krvarenje. Ovisno o zahvaćenom tijelu, simptomi se razlikuju. Na primjer, s krvarenjem u plućima, opaža se poteškoća disanje, otežano disanje, ako krvarenje u bubrezima - moguće oligurije ili anurije. Pojava neuroloških simptoma omogućuje nam da zaključimo da je krvarenje u mozgu. Oštar pad krvnog tlaka ukazuje na teški tijek sindroma. DIC-sindrom može imati kronični oblik. To se opaža kod malignih novotvorina. U ovom slučaju organizam ima vremena prilagoditi se tom stanju. Počinje postupno kompenzirati povrede.
Dijagnoza DIC sindroma
Dijagnirano intravaskularno zgrušavanje krvi vrlo je teško dijagnosticirati. Stručnjaci su došli do takve dijagnoze, potrebno je provesti punu i pažljivu inspekciju cijelog organizma. Ako rezultati testova ukazuju na simultano razvijanje pacijentovih znakova krvarenja i tromboze, može se pretpostaviti prisutnost DIC sindroma. Prije svega, provodi se temeljita analiza sustava zgrušavanja krvi. D-dimer se mjeri, mjeri protrombinsko vrijeme, određuje se količina fibrinogena u krvi. Za dijagnostiku važno je znati korelaciju formiranih elemenata u krvi pacijenta. Simultano podudaranje svih dijagnostičkih znakova omogućava da se unijeli nedvosmislenu dijagnozu - DIC-sindrom.
liječenje
Prije početka liječenja za diseminiranu intravaskularnu zgrušavanje krvi, potrebno je identificirati i ukloniti, ako je moguće, uzrok uzrokovanja ovog sindroma. Naknadno liječenje vrši se u jedinici intenzivne njege ili u odjelu intenzivnu njegu. Prije svega, provodi se transfuzija krvi i njezini uniformni elementi. Nakon toga se injektira heparin - antikoagulant koji blokira reakcije zgrušavanja krvi. Potrebno je normalizirati hemodinamiku. Tada idu na liječenje komplikacija koje su nastale nakon DIC sindroma.
Odredite prisutnost DIC sindroma ispitivanjem. Ako postoje sumnje, trebali biste se odmah obratiti svom liječniku, a ne dopustite da taj proces počne samostalno. Pazite na svoje zdravlje i vodite brigu o zdravlju vaše buduće bebe.
- Svayerov sindrom: značajke bolesti i mogućnosti liječenja
- Hemoragijski sindrom: simptomi i liječenje
- Sindrom Malory-Weiss
- Nephrotic syndrome: uzroci, klinika, liječenje
- Sindrom kralješke arterije. Uzrok i učinak.
- Cerebranski sindrom: uzroci, simptomi, liječenje
- Hiperventilacijski sindrom: uzroci, simptomi i tretmani
- Asthenic-vegetativni sindrom
- Antifosfolipidni sindrom: čuvajte se infarkta
- Uzroci i simptomi sindroma povlačenja
- Simptomi i liječenje antifosfolipidnog sindroma
- Kako se nositi s nefrotskim sindromom?
- Wiskott-Aldrich sindrom: opis bolesti
- Uzroci i simptomi hemoragijskog sindroma
- Sindrom autonomne disfunkcije u odraslih i djece: simptomi i liječenje
- Gilbertov sindrom. Njegova dijagnoza, posljedice
- Pearsonov sindrom: simptomi i liječenje
- Što je sindrom Klippel-Weber-Trenone?
- Von Willebrandova bolest
- Pfayfferov sindrom je rijedak genetski poremećaj
- Sindrom Mellory Weiss