Endotelna distrofija Fuchsa. Što je Fuchsova distrofija

Kornea oka je vanjska prednja ljuska osmišljena za izvođenje zaštitne, svjetlosne, reflektirajuće i vlažne funkcije. Rožnica je sklona ozljedi od drugih dijelova oka, što može dovesti do njegove distrofije.

Što je distrofija: oblici distrofije

Dystrofija rožnice uključuje širok spektar bolesti, što dovodi do zamućenosti prednjeg vanjskog ljuska oka. Ovisno o tome koji je sloj kornea pogođen (i ima samo pet), razlikuje se nekoliko oblika bolesti:

• epitelni oblik distrofije, sastoji se u nemogućnosti da epitelne stanice zaštite ili u nedovoljnoj količini;
• membranska distrofija koja izaziva pogrešnu sintezu proteina rožnice;
• stromalni oblici distrofije, nastaju zbog promjena u sastavu strome;
• endotelni oblici distrofije - ovo je Fuchsova distrofija.

Uzroci distrofije

Glavni uzrok distrofije leži u oštećenju specifičnih gena. Lokalizacija kršenja pomoći će samo usko fokusiranoj analizi, nakon čega možete govoriti o primarnom ili sekundarnom obliku distrofije.

Primarne distrofije su nasljedne. Ova bolest je bilateralna. Razvoj pada na djecu ili djecu mladenačka dob, nije u pratnji upalnih procesa. Osjetljivost tijela se smanjuje polako, najčešće neprimjetno za pacijenta.

Sekundarna distrofija nastaje uslijed oštećenja očiju, nakon kirurških zahvata, upalnih ili autoimunih bolesti.

Endotelni oblik bolesti

Endotelna bolest, nazvana Fuchsova distrofija, odnosi se na primarne, genetske vrste bolesti. Razgovarajmo o tome detaljnije.

Što je Fuchsova distrofija? Oštećuje unutarnji sloj rožnice, koji obavlja funkciju crpke, evakuirajući fluid iz svoje debljine. Višak tekućine u rožnici dovodi do njegove zamućenosti. Napredujući, Fuchsova distrofija dovodi do fazne smrti endotelnih stanica.

Tijekom vremena, nedostatak stanica zamjenjuje naporan rad preostalih. Pacijenti s ranoj fazi bolesti zabilježeni su privremeni zamagljen vid u jutarnjem vremenu. To je zbog nemogućnosti vlage s površine rožnice noću, što dovodi do njegove akumulacije. Otvorene kapke dopuštaju da se vlaga prirodno ispari, što dovodi do normalnog stanja tijekom dana. A budući da obnova endotelnih stanica nisu podložni, oni postupno umiru, jer vizija ostaje smanjena. Pri kritičnom smanjenju vidljivosti, može se propisati operacija transplantacije rožnice.

Simptomi endotelne distrofije

Kliničke manifestacije Fuchsove distrofije mogu se izraziti na različite načine: od asimptomatskih do ozbiljnih rezova i vidljive erozije.

U početnim fazama postoji:

• zamagljen vid, koji će se poboljšati tijekom dana;
• svjetlost kada gleda izvor svjetlosti;
• osjećaj prisustva stranog tijela u očima.

Progresivna patologija ima ove manifestacije:

• trljanje i crvenilo sluznice;
• fotofobija;
• povećana osjetljivost na svjetlost;
• oticanje vanjske ljuske oka.

Degeneracija edema rožnice: Fuchsova distrofija

Epitelna endotelna distrofija može biti primarna i sekundarna. Njegov sekundarni izgled nastaje kao rezultat traume ili nakon kirurške intervencije. Bolest se razvija na jednom oku. Buluova distrofija Fuchs ima izražen uzrok u obliku domaće, industrijske ili kirurške traume. A glavna razlika od primarne edematske distrofije je ograničeno područje edema, oko kojeg se nalaze zdrave stanice, sposobne zamijeniti one neispravne. Za početak bolesti karakterizira blagi neprozirnost u dubokim slojevima rožnice i malen oteklina. Progresija bolesti dovodi do povećanja stupnja i opsega zamućenosti, pojave nepravilnosti i malih vezikula na rožnici. Postoji povećanje fotofobije i sindroma boli.

Dijagnoza bolesti

Endotelna distrofija Fuchsa dijagnosticira oftalmolog. Tijekom recepcije liječnik ne samo da pregledava rožnicu s prigušenom svjetiljkom, već prikuplja i anamnezu bolesti. Osim toga, može se upotrijebiti i ultrazvučni pachymetry, koji će pokazati debljinu rožnice i pomoći u procjeni stupnja edema.

Endotelna mikroskopija omogućuje brojanje stanica endotela po kvadratnom milimetru površine.

Liječenje distrofije

Početne faze bolesti uključuju tradicionalni tretman s upotrebom kapljica i oftalmoloških pomasti, koji doprinose uklanjanju tekućine iz rožnice. No konzervativno liječenje samo usporava proces uništavanja rožnice. Oporavak može jamčiti samo kirurške intervencije. S epitelnim ili membranskim oštećenjem, koristi se lasersko uklanjanje patogenog mjesta. Oštećenje dubljih slojeva dovodi do transplantacije rožnice. Ponekad je potrebno potpuno uklanjanje rožnice. Transparentnost rožnice nakon kirurške manipulacije je obnovljena, simptomi odlaze. Ali ponekad se Fuchsova distrofija može pojaviti nakon nekoliko godina, što će dovesti do ponovne operacije.

Preventivne mjere

Pacijenti koji su se prijavili za medicinsku pomoć u ranim stadijima tečaja bolesti, lakše je pomoći. Kompleks njihovih preventivnih mjera trebao bi uključivati ​​dobru prehranu, budući da stanična prehrana Rožnica izravno ovisi o tome što pacijent jede. Hrana treba biti hranjiva i uravnotežena uz uključeno povrće i voće. Naravno, treba izbjegavati sve traume i posavjetovati se s liječnikom ako se pojave prvi neugodni osjećaji u oku.

Trajanje sna pacijenta s predispozicijom za bolest treba biti najmanje osam sati, čime je tijelo dobro i opuštanje, a to, pak, neće spriječiti probleme s rožnici oka. Prilikom otkrivanja distrofije, ne biste trebali nositi kontaktne leće, što može pogoršati situaciju.

Za distrofiju rožnica oka može uzrokovati i nasljedne čimbenike, kao i ozljede, ozljede ili bolesti orgulje vida. Pravodobno pozivanje na medicinsku pomoć i periodične preventivne preglede pomoći će da ne pogoršaju situaciju i značajno poboljšaju stanje bolesnog tijela.