Miller-Fisherov sindrom: simptomi, liječenje, očekivano trajanje života

Jedna vrsta rijetkog Guillain-Barre sindroma, što je grana s jasnu sliku u tijelu bolesne osobe procesa je Miller-Fisher sindrom. Odlikuje se trijade simptoma koji se manifestiraju jednako u svih bolesnika.

definicija

Guillain-Barreov sindrom je rijetka pojava. U medicinskoj praksi pokazatelji su 1-2 osobe po sto tisuća ljudi. Čini se češće kod muškaraca i ima dva vrha svoje aktivnosti:

• mlada dob - 20-24 godine;
• starije osobe - 70-74 godina.

Poznato je neurologima i ima brojne karakteristike koje potvrđuju isporuke analize leđne moždine. Pored klasičnog tijeka ove bolesti, pronađen je sindrom Fischer Miller, opisan od strane američkog neurologa već 1956. godine.

simptomi

Bolest je izuzetno rijetka i odnosi se na akutne upalne autoimune bolesti u kojima su zahvaćene mijelinizirane živčane membrane. U početku i daljnjim razvojem Miller-Fisherov sindrom se uvijek istovremeno manifestira i sastoji se od sljedećeg niza karakterističnih simptoma:

• arefleksija - oštar blijedi, au budućnosti, potpuno odsutnost refleksa udova;
• ataksija - cerebelarni poremećaji;
• oftalmoplegija - paraliza mišića oka, često vanjskih, te u složenim slučajevima i unutarnjim;
• tarapez i paraliza dišnih mišića - razvijaju se u teškim, zanemarenim slučajevima.

Uz pravilnu definiciju simptoma i pravodobno liječenje, bolest je benigna, ne uzrokuje komplikacije i često završava spontanim oporavkom.

razlozi

S pravodobnim pristupom liječniku nekoliko tjedana ili mjeseci, možete izliječiti sindrom Miller-Fisher. Do koliko žive s sličnom bolešću, nije sasvim jasno kako razlozi njezina izgleda nisu jasni. No, za većinu ljudi s tom dijagnozom, stručnjaci obećavaju najpovoljnije prognoze. Kompletan oporavak svih funkcija u tijelu pravilnim i odgovarajućim liječenjem traje najviše deset tjedana. I samo mali broj bolesnika s zanemarenim slučajevima zahtijeva niz dodatnih medicinskih mjera.

Neki medicinski djelatnici kažu da zajedničko cijepljenje često uzrokuje razvoj ove patologije. U nekim je slučajevima otkriveno nakon teških virusnih bolesti, ponekad simptomi koji se očituju nakon dugotrajnog liječenja brojnih složenih infekcija. Poznati i obiteljski slučajevi razvoja bolesti, što upućuje na genetsku predispoziciju organizma ovoj patologiji.

Klinički pokazatelji

Vodeće pritužbe, koje pacijent pruža, uglavnom se izražavaju u sljedećim aspektima:

• slabost, gubitak snage, nedostatak energije, moguća vrtoglavica;
• poteškoća sa žvakanjem, a malo kasnije s govorom;
• poteškoće u hodanju i samopomoći;
• česte ukočenosti ruku i nogu, valovita bol u udovima.

Da dolje paraliza - kršenje pokreta očiju, i dalje i drugih ekstremiteta (osjećaj prisustva rukavice na rukama) prikazan je Miller-Fisher sindrom. Simptomi su vrlo slični Gane-Barre sindroma, ali ova vrsta patologije promatrana paralizu uzlaznog karaktera - iz donjeg u gornji dio tijela.

Osim slabosti oculomotor mišići, smanjena koordinacija i potpuni gubitak refleksa, pacijent može odrediti niz sekundarnih simptoma koji doprinose točnijoj dijagnozi.

• Temperatura osjetljivosti kože je znatno niža.
• Pacijent nije praktički osjetljiv na bol.
• Gutanje sline postaje teško.
• Govor je povremen, riječi su teško izgovorene.
• Gag refleks je odsutan.
• Prigovori o problemima s mjehura.

Dio simptoma, kao što je slabost mišića i poteškoće u govoru, može se pojaviti sasvim spontano. Oni jasno ukazuju na ozbiljnu komplikaciju situacije i zahtijevaju hitnu konzultaciju stručnjaka.

dijagnostika

Da bi se točno identificiralo Miller-Fisherov sindrom, potrebno je provesti niz potrebnih studija.

1. Obvezni pristup neurologa, koji provodi pregled i identificira sve moguće povrede neurološke prirode.
2. Oznaka je spinalna punkcija. U većini slučajeva, otkriva visoke vrijednosti proteina karakteristične za ovu bolest.
3. PCR analiza - omogućuje određivanje mogućeg patogena. To može biti herpes virus, Epstein-Barra, citomegalovirus i drugi.
4. Često, stručnjak dodatno imenuje CT scan, koji pomaže identificirati moguće povezane neurološke patologije.
5. Obavezno provodi krvni test koji pokazuje prisutnost protu-gangliozidnih protutijela. Ovo je očiti pokazatelj prisutnosti upalnog procesa, a pozitivan rezultat ove analize postaje točna potvrda dijagnoze.

Miller-Fisherov sindrom zahtijeva složenu i točnu dijagnostiku, elektronsuromirografiju, diferencijalnu analizu, uspoređujući simptome s brojnim sličnim bolestima.

terapija

Liječenje ove bolesti uključuje niz mjera usmjerenih na suzbijanje imunog odgovora i pročišćavanje krvi od antitijela. Ispravna potporna i simptomatska terapija omogućava potpuno uklanjanje Miller-Fisherovog sindroma u kratkom vremenu. Liječenje pod vodstvom iskusnog stručnjaka dovodi do najuspješnijih rezultata i potpunog oporavka. U iznimno rijetkim slučajevima (samo tri posto od ukupnog broja) moguća je ponovna recidiva, što ukazuje na dodatni tečaj kompleksne terapije.

1. Provodi se procjena dišnog sustava, u slučajevima kad je teško pacijentica samostalno krenuti, imenuje se bolnica s trajnim liječničkim nadzorom.
2. Tijekom prvih pet dana (najkasnije dva tjedna nakon prve detekcije simptoma) propisuje se plazmafereza i imunoglobulin.
3. Kako bi se spriječila moguća venska tromboza, koriste se antikoagulansi.
4. To zahtijeva stalno praćenje krvnog tlaka, jer njegove oštre promjene mogu dovesti do ozbiljnih komplikacija.
5. Osim toga, nastava se održava kod govornog terapeuta.