Probiranje za prvi trimestar, što može reći rezultat?

Sada, tijekom trudnoće, žena provodi mnogo istraživanja. Jedan od njih je prikazivanje jednog trimestra koji vam omogućuje da sumnjate na ozbiljne patologije fetusa i trudnoću. Međutim, žena treba shvatiti da rezultati ove studije nisu presuda.

Stoga, ako je rezultat skeniranja za Down sindrom Ispada da ne trebate očajavati i biti uzrujani. To ne znači da je beba nužno rođena s tom patologijom, ali je vjerojatnost veća od ostalih.

Probira za prvo tromjesečje uključuje ultrazvuk i takozvani "dvostruki test". Optimalno vrijeme za to je razdoblje od 10 do 13 tjedana. Najprije morate napraviti ultrazvuk odrediti broj voća, njihovu veličinu, duljinu trudnoće.

Potom se provodi biokemijski pregled prvog tromjesečja, koji se sastoji od analiza na RAPP-A i b-hCG. Koncentracija tih markera u krvi buduće majke u kombinaciji s ultrazvučnim podacima omogućuje otkrivanje vjerojatnosti kromosomskih abnormalnosti kod bebe.

Da bi rezultati bili pouzdani, potrebno je naznačiti težinu, dob, etničku pripadnost i žene koja pati od dijabetesa i puši. Ako je dijete zamišljeno za IVF, onda bi također trebalo primijetiti.

Provedeno je 1 trimestriranje kako bi se procijenilo vjerojatnost djeteta Edwardsov sindrom, sindrom Nedostatak neuralne cijevi. Indikacije za njegovo ponašanje su:

• štetni učinci na roditelje, poput izloženosti;

• žena preko 35 godina;

• nasljedne bolesti u rođacima;

• prisutnost djeteta s kromosomskim abnormalnostima i malformacije, uključujući i fetuse s prekinutim trudnoćom.

Međutim, danas ginekolozi preporučuju da prođu ovu studiju na apsolutno sve trudnice. Osim toga, u mnogim je ženskim klinikama održano apsolutno besplatno.

Danas često ispravljaju referentne vrijednosti, uzimajući u obzir pojedinačne podatke. Mjerenje MM se koristi za analizu rezultata. To je omjer podataka dobivenih u istraživanju na pojedinačne vrijednosti medijana.

Takav integrirani pristup povećava pouzdanost probira. Pomaže u određivanju Down sindroma u 1 trimestru u 90% slučajeva, međutim, dok je 5% rezultata lažno pozitivno. Također, pouzdanost studije može utjecati na unos određenih lijekova, osobito hormona.

Pored toga, smanjenje i povećanje razine PAPP-A i b-hCG može se pojaviti u uvjetima koji nisu povezani s kromosomskim abnormalnostima. Među njima intrauterine infekcije, bolesti majke, opstetričke komplikacije.

Rezultati bi trebali analizirati kvalificirani stručnjak. Ipak, gledajući ih na neke pretpostavke, to ne može učiniti liječnik.

Prema rezultatima ultrazvuka, debljina okvira ne bi trebala biti veća od norme od 2,6 mm. Nasalna kost fetusa u ovom trenutku treba biti vizualizirana, inače postoji rizik od kromosomskih abnormalnosti.

Normalna koncentracija b-hCG leži u području od 14,3 do 130,5 ng / ml. Ako je manje, onda postoji rizik da fetus ima Edwardsov sindrom, pogotovo ako je razina RAPP-A također niska.

Ako je koncentracija više od 2 puta veća od norme, onda je moguće sumnjati u Downov sindrom u bebi. Pogotovo ako je koncentracija PAPP-A manja od potrebne, a rezultati ultrazvuka ne utječu. Izuzetno niske vrijednosti ovih markera mogu ukazivati ​​na zaustavljanje razvoj fetusa.

Na razini PAPP-A, sindromi Shereshevsky-Turner, Corneli de Lange, mogu biti manji od normalnih. Pored toga, mogući su nedostaci implantacije embrija i stvaranje posteljice, što će kasnije biti manifestirano.

Ove patologije mogu dovesti do hipertenzivnih komplikacija, nefropatije, prijevremenog poroda, krutog trudnoće, hipoksije fetusa. Takve žene treba pratiti, potrebna su dodatna istraživanja i terapija.

Korigirane vrijednosti MoM-a također su važne. Oni bi trebali biti iznad 0,6 i manje od 2. Trudnoća zahtijeva praćenje MOP-om preko PAPP-A ispod 0,5.

Stoga je probiranje jednog tromjesečja važna studija koja omogućuje identificiranje kromosomskih abnormalnosti u fetusu, kao i moguće patologije trudnoće. Sastoji se od ultrazvuka koji se obavlja prvo, i analizira na RAPP-A i b-hCG. Rezultati istraživanja nisu konačna dijagnoza, već samo procjena vjerojatnosti.