Alel i nealelijski geni
Značenje genetike
sadržaj
Otvaranjem osnove genetike znanost je stekla ogromnu bazu novih istraživanja supstrata evolucije - genetskog koda. U njemu se daje informacija o svim prošlim i nadolazećim promjenama za razvoj organizma.
nasljedstvo i omjer varijacija omogućuje spremanje samo najbolju kvalitetu, već nije uspjela steći nove, poboljšanje strukture i doprinos pobjedi u prirodne selekcije.
Osnovni pojmovi genetike
U modernoj genetske osnove za kromosomske nasljeđivanja prihvaćena teorija da je glavni supstrat je morfološki kromosom - struktura kondenziranog DNA kompleksa (kromatina) iz koje vrijeme sinteze proteina, a podaci čitaju.
Genetika se temelji na nekoliko pojmova: gen (regija DNA koja kodira određeni jedinstveni znak), genotip i fenotip (Višestrukost gena i osobina organizma), spolnim stanicama (zametnih stanica s jednom set kromosoma) i zigota (s diploidnih stanica).
Geni, pak, razvrstavaju se u dominantni (A) i recesivni (a), ovisno o prevalenciji jedna značajka nad drugom alelne (A i A) i ne-alela gena (A i B). Alela nalazi na istim kromosomskim regijama i kodiranje jednog znaka. Non-malenih geni su apsolutno protive im se nalaze na različitim mjestima i kodirati različite mogućnosti. No, unatoč tome, ne-malenih geni imaju sposobnost za interakciju s drugim, koji je doveo do razvoja potpuno nove značajke. Prema kvalitativnog sastava alela organizama može se podijeliti u homo- ili heterozigoti u prvom slučaju su isti geni (AA, AA), u drugi - različiti (Aa).
Mehanizam i uzorci interakcije gena
oblik interakcije gena među sobom su proučavali američki genetičar TH Morgan. Rezultati njegovog istraživanja koje je iznio kromosomska teorija nasljeđa. Prema njezinim riječima, geni uključeni u jedan kromosom nasljeđuju se zajedno. Takvi se geni nazivaju povezani i tvore tzv. grupe kvačila. Zauzvrat, unutar tih skupina, geni se također rekombiniraju prijelazom - razmjenom kromosoma po različitim mjestima između sebe. Istodobno je apsolutno logično i dokazano da se geni koji se nalaze neposredno jedan za drugog ne podvrgavaju razdvajanju u procesu prijelaza i nasljeđuju ih zajedno.
Ako postoji udaljenost između gena, tada postoji vjerojatnost razdvajanja - taj je fenomen bio nazivan "nepotpunom kohezijom gena". Ako detaljnije razgovaramo o tome, onda se interakcija alelnih gena javlja među sobom u tri jednostavne sheme: potpunu dominaciju za dobivanje čistog dominantnog obilježja, nepotpuna dominacija za dobivanje srednjeg obilježja, i kodominacija nasljeđivanjem obje osobine. Nonalelijski geni naslijeđeni su složenije: prema shemama komplementarnosti, polimorfizma ili epistaze. U tom će slučaju obje osobine biti naslijeđene, ali u različitim stupnjevima.
- Što je homozigot u genetici? Značajke obrazovanja i primjera
- Što su genotipovi? Važnost genotipa u znanstvenim i obrazovnim sferama
- Kromosomska teorija nasljeđa
- Genetika. Somatska mutacija
- Allelički geni - objašnjenje koncepta, načina interakcije
- Funkcije kromosoma i njihove strukture. Koja je funkcija kromosoma u stanici?
- Osnove genetike
- Interakcija gena
- Sudominacija je neobična vrsta interakcije alelnih gena
- Spolno povezana nasljednost (definicija)
- Kako riješiti probleme u genetici na biologiji?
- Kromosomska teorija Morgana: definicija, glavne odredbe i značajke
- Recesivni gen
- Zakoni neovisnog nasljeđivanja znakova. Mendelovi zakoni. genetika
- Jednostavna genetika: recesivni znak ...
- Nedovršena dominacija rezultat je interakcije alela jednog gena
- Metode istraživanja ljudske genetike.
- Povezano naslijeđe
- Genotip je zbirka od kojih gena? Genotip: definicija
- Koliko kromosoma ima mačka? Genetika navodi podatke o različitim genomima
- Fenotipi su znakovi razvoja tijela ili utjecaja okoliša?