Kromosomska teorija nasljeđa

Nade i strahovi o tome tko će izgledati slijedeće dijete, od koje će roditelji naslijediti intelekt i kakve osobine karaktera

Poznato je da su ljudski kromosomi koji sadrže gene podijeljeni u dvije vrste - autosome i spolne kromosome. Neke genetske osobine povezane su s ljudskim spolom, dok autosome sadrže ostatak nasljedne informacije. Gen je segment DNA koji sadrži niz nukleotida, čiji slijed je genetska informacija, koja potom dovodi do stvaranja specifičnih značajki organizma. Oni su od dvije vrste - dominantni i recesivni. Poziva se metoda snimanja genetske informacije u genima, koja se sastoji od nukleotidne sekvence genetskog koda.

Oba jaja i sperma u trenutku začeća dovode svoje 23 parove potrebne za određivanje genetskog koda fetusa. Čak i tada su položene boje budućih dječjih očiju, njegove fizičke strukture, osebujnih tendencija i sklonosti. Ovaj čarobni broj od 23 znači da i majka i otac prenose samo polovicu svog genetskog kapitala - nešto što se ne može predvidjeti. To jest, svaka karakteristika djeteta rezultat je prijelaza materijala obaju roditelja. 22 autosoma broje po veličini. Druga dva kromosoma, X i Y, su spolni kromosomi. Ova slika ljudskih kromosoma raspoređena je u parovima i naziva se kariotipom.

Nasljedstvo, koja ima važnu ulogu u reprodukciji, temeljno je vlasništvo živi organizmi i njihove karakteristike - morfološke, fiziološke, biokemijske ili psihičko. Osnovni zakoni nasljeđivanja su formulirani u 1866, Mendel, koji se smatra utemeljiteljem znanosti o genetici. On je rekao da su pojedini svojstva koja ovise o specifičnim genetskim faktorima (geni kasnije dobila ime), u formiranju gameta udjela te sudjeluje u njihovu oplodnje. Kao rezultat toga, ljudi su rođeni s različitim kombinacijama očeve i majčinske gena.

Rad Mendela nastavio je američki genetičar Thomas H. Morgan. Njegova kromosomska teorija nasljeđa temelji se na rezultatima istraživanja letjelica. Došao je do zaključka da se geni koji se nalaze u različitim kromosomima nasljeđuju međusobno neovisno. Fuzioniranje kromosoma tijekom oplodnje od velike je važnosti u prijenosu nasljednih svojstava. Svaki par sadrži slične gene, a najjednostavniji oblici nasljeđivanja mogu biti povezani s jednim parom gena.

Osim toga, teorija kromosoma nasljeđivanja također tvrdi o mogućim kršenjima povezanosti gena. Kvarovi u normalnom broju kromosoma u stanicama su glavni razlog genetske bolesti osoba. Neke kromosomske abnormalnosti ne uzrokuju bolest u nosaču, iako imaju veću vjerojatnost da će dovesti do rađanja djeteta s abnormalnom količinom kromosomi (kromosomski sindrom). Ova se patologija može izraziti u smanjenom broju kromosoma, prisutnosti njihovih kopija, obrnutom smjeru ili vezanju dijela kromosoma u drugi kromosom. Većina mutacija je prilično neutralna i nema utjecaja na razvoj čovjeka. Iznimke su kromosomske aberacije koje mijenjaju strukturu kromosoma.

Morganovo istraživanje nije bilo uzalud. Potvrđena je njegova kromosomska teorija nasljeđa i, što je posebno važno, daljnji razvoj u istraživanju prirode gena.