Jednostavna genetika: recesivni znak ...

Recesivni znak je simptom koji se ne manifestira ako genotip ima dominantni alel istog znaka. Da bismo bolje razumjeli ovu definiciju, pogledajmo kako se kodiranje atributa odvija na genetskoj razini.

Malo teorije

Svaka osobina u ljudskom tijelu je kodirana od dva alelna gena, jedan od svakog od roditelja. Allelički geni uobičajeno je podijeliti u dominantnu i recesivnu. Ako gamete ima i dominantan i recesivni alelski gen, onda fenotip pokazuje dominantnu osobinu. Ovaj princip pokazuje jednostavan primjer školske godine biologije, ako jedan roditelj plave oči, a druga - smeđa, dijete je vjerojatno da će biti smeđe oči, što je plavo - recesivna osobina. To se pravilo aktivira ako su u genotipu roditelja smeđih očiju dominantni oba odgovarajuća alela. Neka gena bude odgovorna za smeđe oči, A, za plavo - a. Zatim, pri prelasku, postoji nekoliko mogućih varijanti:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Svi potomci su heterozigotni, i svi imaju dominantnu osobinu - smeđe oči.

Druga mogućnost:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Ovim prijelazom pojavljuje se recesivni simptom (ovo su plave oči). Vjerojatnost da će dijete biti plavo-oči je 50%.

Na sličan način nasljeđuje se albinizam (poremećaj pigmentacije), sljepoća boje, hemofilija. To su recesivni znakovi osobe koja se manifestira samo u odsutnosti dominantnog alela.

Značajke recesivnih osobina

Mnogi rekesivni znakovi nastali su kao posljedica mutacija gena. Sjetimo se, na primjer, iskustva Thomasa Morgana s mušicama voćnih mušica. Uobičajena boja očiju za muhe je crvena, a uzrok bijelog zatajenja nekih muha bio je mutacija u X kromosomu. Znači, bilo je recesivne osobine povezane s podom.

Hemofilija A i sljepoća boje također se odnose na recesivne osobine vezane uz spol.

Razmotrite prijelaz recesivnih osobina na primjer sljepoće boja. Neka gena bude odgovorna za normalnu percepciju boja - X, a mutant - X^d. Prijelaz je sljedeći:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: HH^d, XX^d, ХУ, ХУ.

To jest, ako je otac daltonisti, a njegova majka je bila u dobrom stanju, sva djeca će biti zdrav, ali djevojke će biti nositelji sljepoće gena u boji, što je 50% šanse da bude prikazan na svoje muške djece. U žena je sljepoća boje vrlo rijetka, jer zdravi X kromosomi nadoknađuju mutant.

Ostale vrste interakcije gena

Prethodni primjer s bojom oka - primjer punu dominaciju, to jest, dominantni gen potpuno utopi recesivni gen. Simptom koji se manifestira u genotipu odgovara dominantnom alelu. Ali postoje slučajevi kada dominantni gen To ne potiskuju u potpunosti recesivno, a potomak je prikazan ubačaj - nova funkcija (kodominirovanie) ili manifestirati oba gena (nepotpuna dominacije).

Sudominacija je rijedak fenomen. U ljudskom tijelu, kodifikacija se samo očituje nasljeđivanje krvnih skupina. Pretpostavimo da jedan od roditelja ima drugu krvnu skupinu (AA), drugu grupu ima treću skupinu (BB). Oba znaka A i B su dominantni. Pri prelasku, dobivamo to svu djecu četvrta skupina krvi, kodiranog kao AB. To jest, fenotip je pokazao oba znaka.

Također je naslijeđena boja mnogih cvjetnih biljaka. Ako prijeđete crvenog i bijelog rododendrona, rezultat može biti crvena, bijela i cvijet dvobuta. Iako je crvena i dominantna u ovom slučaju, ona ne potiskuje recesivnu osobinu. Ova interakcija, u kojoj će oba znaka manifestirati u genotipu jednako intenzivno.

Drugi neobičan primjer odnosi se na kodno određivanje. Pri prelasku crvene i bijele kozme, rezultat može postati ružičasta. Ružičasta boja pojavljuje se kao rezultat nepotpune dominacije, kada dominantni alel interakcionira s recesivnim alelom. Tako se formira nova, srednja karakteristika.

Nonelelička interakcija

Vrijedno je spomenuti da nepotpuna dominacija nije inherentna ljudskom genotipu. Mehanizam nepotpune dominacije nije primjenjiv na nasljeđivanje boje kože. Ako jedan od roditelja ima tamnu kožu, drugi ima svjetlo, a dijete ima zamršenu, srednju varijantu, onda to nije primjer nepotpune dominacije. U ovom slučaju, samo se događa interakcija nealelnih gena.