Ljudska genetika i zdravlje

Genetika kao znanost rođena je početkom dvadesetog stoljeća, a pedesetih godina doživjela je intenzivan rast. Ljudska genetika je podjela znanosti koja proučava strukturu ljudske populacije, značajke nasljeđa i nasljednih bolesti.

Ljudska genetika je usko povezana s medicinom i antropologijom. Medicinska genetika je proučavao uzorke prijenosa nasljednih bolesti s koljena na koljeno, ulogu nasljedstvo u različitim stanja u ljudi, odnosno nasljedne patologije (nedostataka, bolesti, deformacija, i tako dalje.) Kao što je razvoj dijagnostiku, prevenciju i liječenje patologija u broj bolesti s nasljednom predispozicijom. Njegova je misija - da brzo prepoznati bolesnu djecu i dati preporuke za imenovanje njihovog liječenja, a to je vrlo važno za otkrivanje nositelja tih bolesti (jedan od roditelja). Anthropogenetics studiraju varijabilnost i nasljedstvo od normalnih znakova ljudskog tijela.

Unatoč činjenici da je ljudska genetika je relativno mlada područje znanosti, istraživanja u posljednjih nekoliko godina počinju podići veo malo misterije ljudskog gena bazen. Genetika i zdravlje chelovekavzaimosvyazany i znanost su već poznata nekoliko tisuća bolesti, genetske stvari, 100% ovisno o genotipu pojedinca. Najstrašniji njih se smatra galaktozemija, kiselina fibroze gušterače (cistična fibroza), fenilketonuriju, hiperkolesterolemija, homogentisuria, Downovog sindroma, Turner, Klinefelter, kao i različiti oblici i kretenizma hemoglobinopatijama. Osim toga, postoje bolesti koje ovise o okolišu i o genotipu i dijabetesa, reumatskih i nekih vrsta raka, koronarne bolesti srca, bolesti probavnog trakta čir, shizofrenija i neke druge duševne bolesti. Zatim liječnici posebno je važno shvatiti kako primijeniti dešifriraju podatke u liječenju, i što je najvažnije - u prevenciji mnogih nasljednih bolesti.

Genetika seksa ljudski - ovo je dio genetike koji se bavi proučavanjem uloge mehanizma nasljeđivanja, ali i nasljedne varijabilnosti tijekom određivanja spola. Uspjesi na ovom području omogućili su sprečavanje i pravodobno liječenje nasljednih bolesti.

Suvremena medicina i medicinska genetika uvijek su vođeni prevencijom nasljednih bolesti. Prenatalna (prenatalna) dijagnoza je dijagnostička studija fetusa tijekom trudnoće kako bi se identificirali njezini genetički defekti. Da bi procijenili intrauterini rast fetuse, drugačije metode prenatalne dijagnoze: ultrazvučni pregled, biokemijska krvna ispitivanja, hemostasiogram, kardiotokografija itd.

Vodeće mjesto među metodama koje omogućuju čak i prije rođenja dijagnozu bolesti djeteta je amniocenteza. Metoda se sastoji u dobivanju amnionske tekućine i fetalnih stanica s punktom (pod nadzorom ultrazvuka) fetalnog mjehura. To vam omogućuje da dijagnosticirati neke bolesti i kromosomske bolesti, koji se temelje na mutacijama gena. Takva dijagnostika preporučuje se za sve trudnice.

Napredak u znanosti i tehnologiji izložio je suvremene ljudeokorizik nepovoljne varijabilnosti nego što je to učinio tijekom prethodnog razdoblja formiranja i razvoja ljudske civilizacije. Kemijski, fizikalni i, sasvim mogući, biološki mutageni mogu u budućnosti imati vrlo ozbiljnu prijetnju genetskoj strukturi stanovništva.

ljudska genetika jasno pokazuje da je apsolutno sve rase, iz biološkog gledišta, su jednaki i imaju jednake mogućnosti za njihov razvoj, definira društveno-povijesne okolnosti, ne genetske.