Mutacije gena. Višestruki alelizam

Višestruki alelizam određuje fenotipsku heterogenost u ljudskim populacijama. On je, pak, jedan od temelja raznolikosti genskog bazena. Zbog višestrukog alelicizma gene mutacije,

sadržaj

koji mijenjaju sekvenciju u dušičnim bazama DNA molekule na mjestu koje odgovara određenom genu. Te mutacije mogu biti štetne, korisne ili neutralne. Štetne transformacije izazivaju nasljedne patologije, s kojima je povezan višestruki alelizam. Na primjer, poznata je mutacija koja mijenja strukturu u jednom od lanaca hemoglobinskih proteina transformiranjem koda glutaminske kiseline u valin (aminokiselinski) kod u genu na terminalnom mjestu. Kao rezultat ovog prijelaza, razvija se nasljedna patologija, kao što je anemija srpastih stanica. Overdominization je zbog činjenice da u heterozigotnom stanju postoji jača manifestacija dominantnih stanica nego u homozigoti. Taj fenomen je u interakciji s djelovanjem heteroze i ima vezu sa simptomima kao što su ukupni životni vijek, vitalnost i ostali. U čovjeku, kao u drugim eukariotima, višestruki aleličnost se otkriva u različitim oblicima. Postoji i veliki broj Mendelovih likova, koji se određuju različitim interakcijama. Allelički geni su različiti oblici inherentni istom genu, koji se nalaze u homolognim kromosomima, u istim područjima.

Kad predviđamo baštinu pomoću Mendelovih zakona, moguće je izračunati vjerojatnost pojave djece s ovom ili onom značajkom modeliranja. Kako bi se analizirala prijelaz karakteristika iz generacije na generaciju, najprikladniji je metodološki pristup genealogijska metoda, koja se temelji na izradi rodova.

Treba reći da fenotipskoj manifestaciji jednog gena utječu drugi geni. Kao primjeri kompleksnih interakcija gena, pravilnosti u nasljeđivanju sustava Rhesus faktor: Rh minus i rhesus plus. U procesu studiranja 1939 godine krvni serum pacijenta koji je rodio mrtvo dijete i imao mu je transfuzija krvi kompatibilan s ABO grupom u povijesti bolesti, otkrivena su protutijela. Nazivali su ih Rh-protutijelima, pa je pacijentova krvna skupina bila Rh-negativna. Rh-pozitivan tip krvi određuje se prisutnošću na površini crvenih krvnih stanica zasebne skupine antigena kodiranih strukturnim genima. Oni, pak, nose informacije o membranskim polipeptidima.

Oni pridonose značajnom smanjenju održivosti i dovode do smrti tijela smrtonosnih gena. Oni su grupirani u dvije skupine. Prvi prijenos recesivni geni. Oni izazivaju smrt tijela samo u homozigotnom stanju. Druga grupa sadrži dominantne gene. Njihov učinak je također moguć u heterozigotnom stanju.

Obilježavanje smrtonosnih gena može se primijetiti u različitim fazama razvoja pojedinca. To su najranije faze (embrionalna smrtnost) i vrlo kasne faze (fetalna smrt, izazivanje spontanog pobačaja, rođenje neodrživih čudovišta). Osim smrtonosnih, polu-smrtonosni geni su također poznati. Oni ne izazivaju bržu smrt tijela, ali značajno smanjuju njezinu održivost.

Dominantni letalni geni prisutni su u znatno manjem broju u usporedbi s recesivnim. Faktor Merle je dominantna kategorija. nositelji dominantnih gena ako se želi, može se jednostavno ukloniti iz uzgoja, jer imaju karakterističan fenotip. Dio smrtonosnih gena izaziva ozbiljne anomalije, a drugi dio - slom fizioloških procesa.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan