Što je Gardnerov sindrom?

Postoje mnoge patologije koje su naslijeđene i postavljene na genetskoj razini. Ipak, neke od njih nisu odmah vidljive, ali tek u odrasloj dobi. Među takvima sindrom bolesti Gardner. Ova patologija odnosi se na benigne novotvorine, ponekad sklon malignosti, tj. Pretvara se u rak.

Opis Gardnerovog sindroma

Ova patologija je relativno nedavno postala poznata. Prvi put je opisala sredinom 20. stoljeća znanstvenik Gardner. On je uspostavio vezu između benigne kože, kosti i probavnog trakta. Drugi naziv za bolest je obitelj (ili nasljedna) adenomatozna polipoza. Gardnerov sindrom je zastrašujući ne samo s brojnim kozmetičkim defekcijama kože. Vjeruje se da se polipoza debelog crijeva pretvara u maligni oblik u 90-95% slučajeva. Iz tog razloga, patologija se pripisuje obvezi precancerous uvjetima. Diferencijalna dijagnoza se provodi s ateromima, Ricklenhausenovim sindromom, jednim osteomima i crijevnim polipima.

Uzroci bolesti i mehanizma razvoja

Gardnerov sindrom odnosi se na nasljedne patologije. Ona se prenosi na genetskoj razini od roditelja i drugih članova obitelji (djed i baka). Vrsta nasljeđivanja ove bolesti je autosomno dominantna. To znači veliku vjerojatnost prijenosa patologije od roditelja do djece. Mehanizam koji se temelji na razvoju Gardnerovog sindroma je mezenhimalna displazija. Budući da ova koža čini kožu, kosti i sluznicu gastrointestinalnog trakta, opažena je klinička slika karakteristična za ovu bolest. Uz genetsku predispoziciju mczcnhimnog displazija može biti formirana pod utjecajem štetnih čimbenika koji utječu na prenatalni razvoj tijekom prvog tromjesečja trudnoće.

Gardnerov sindrom: simptomi bolesti

Najčešće se bolest manifestira u adolescenciji (od 10 godina). U nekim slučajevima prvi simptomi počinju kasnije - već u odrasloj dobi. Gardnerov sindrom ima sljedeće manifestacije: to je neoplazma kože, mekih tkiva, kostiju i probavnog sustava. Osim crijeva, polipi se mogu pojaviti u želucu i PDC. Na koži se mogu vidjeti ateromi, dermoidne i sebaceousne ciste, fibrome. Također je moguće pojavljivanje benignih formi mekih tkiva. To uključuje lipome i leiomyome. Svi ovi tumori mogu se pojaviti na licu, kožu, rukama ili nogama. Pored toga, javljaju se i lezije kože. Oni također pripadaju benignim formacijama, ali često kompliciraju funkcije. Na primjer, kosti osteoma donja čeljust, lubanja. Ti rastovi ometaju žvakanje, mogu pritisnuti strukture mozga. Najzastranija manifestacija bolesti je polipoza crijeva i drugih gastrointestinalnih organa. U većini slučajeva, neoplazme sluznice probavnog trakta su maligne, tj. One postaju rak. Polipi se dugo ne mogu osjećati. Najčešće, pacijenti se žale na komplikacije: crijevnu opstrukciju, krvarenje.

Liječenje Gardnerovog sindroma na Kubi: prednosti

Budući da se bolest odnosi na obvezni prekancer, potrebno je kirurško uklanjanje neoplazmi. Vrlo je važno pravovremeno dijagnosticirati Gardnerov sindrom. Fotografije pacijenata mogu se vidjeti u literaturi o onkologiji ili na posebnim mjestima. Pored kliničkih manifestacija, potrebno je provesti radiografiju probavnog trakta, kolonoskopiju. Lezije kože i polipoze crijeva omogućuju vam ispravnu dijagnozu. Liječenje Gardnerovog sindroma provodi se u mnogim zemljama. Prednosti klinika na Kubi uključuju najnoviju opremu, troškove kirurških intervencija, visoko kvalificiranih stručnjaka iz cijelog svijeta. Liječenje se sastoji u uklanjanju zahvaćenog dijela crijeva. Također možete riješiti kozmetičke nedostatke kože.