Što je sustavna nomenklatura

Sustavna nomenklatura omogućuje imenovanje predstavnika različitih klasa organskih spojeva. Ovisno o pripadnosti određenoj skupini tvari, postoje određene nijanse u imenima, koje treba spomenuti. Razgovarajmo o tome kako se sustavna nomenklatura primjenjuje na ugljikovodike različitih struktura, kao i na spojevi koji sadržavaju kisik.

Razvrstavanje organskih spojeva

Po vrsti ugljikovog lanca uobičajeno je podjelu Organska tvar na atsiklicheskie- ciklički i zasićeni ili nezasićeni, heterocikličkih i karbocikličkih. Aciklički znači tvari koje nemaju cikluse u njihovoj strukturi. Atomi ugljika u takvim spojevima su raspoređeni u nizu, tvoreći nerazgranate ili razgranate ne-zatvorene lance.

lučiti ograničavajući ugljikovodike, koji imaju pojedinačne veze ugljika, kao i spojevi s višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.

Nomenklatura alkana

Sustavna nomenklatura podrazumijeva primjenu određenog algoritma akcija. Sukladnost s pravilima omogućuje imenovanja marginalnih ugljikovodika bez pogrešaka. Ako vam je potreban posao, „Call of sustavne nomenklature predložio ugljikovodika” potrebno je pokrenuti kako bi bili sigurni da pripada klasi alkana. Zatim morate pronaći najduži lanac u strukturi.

Kod numeriranja atoma ugljika uzeti u obzir blizinu radikala na početak lanca, njihov broj, kao i ime. Sustavna nomenklatura uključuje upotrebu dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj označen brojevima, odrediti iznos, a zatim nazvati radikale. U završnoj fazi, nazovite dugi lanac ugljika, dodajući sufiks -an. Na primjer, ugljikovodik, CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 sistematske nomenklature naziva 3-metilpentan.

Nomenklatura alkena

Ove se tvari nazivaju sustavnom nomenklaturom s obaveznim indikatorom položaja višestruke (dvostruke) veze. U organskoj kemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže davati imena alkenima. Najprije, najduži fragment, uključujući dvostruku vezu, određuje se u predloženom lancu ugljika. Brojanje ugljika u lancu provodi se sa strane gdje je višestruka veza bliža početku. Ako se predlaže zadatak: "Navesti tvari prema sustavnoj nomenklaturi", potrebno je utvrditi prisutnost ugljikovodičnih radikala u predloženoj strukturi.

Ako su odsutni, oni nazivaju sam lanac, dodajući sufiks -en, što označava položaj dvostruke veze po znamenki. Za predstavnike nezasićenih alkena, u kojima su prisutni radikali, nužno je naznačiti njihov položaj brojevima, dodati precizniji broj prefiksa, a tek tada nastaviti s imenom samog lanca ugljikovodika.

Kao primjer dajemo naslovni spoj slijedeće strukture: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Pod uvjetom da molekula ima dvostruku vezu, ugljikovodični radikal, naziv će biti kao što slijedi: 3-metilpunten-1.

Diene ugljikovodici

Nomenklatura ove klase nezasićenih ugljikovodika karakterizira neke osobitosti. Molekule dienskih spojeva karakterizira prisutnost dviju dvostrukih veza, tako da naslov označava položaj svake od njih. Dajemo primjer veze koja pripada ovoj klasi, dajemo njegovo ime.

CH2 = CH-CH = CH2 (butadien-1,3).

Ako u molekuli prisutna radikala (aktivne vrste), a zatim brojevi označavaju njihov položaj numeriranja atoma u glavnom lancu na strani koja je najbliža njegovom vrhu. Ako postoji više ugljikovodičnih atoma u molekuli, popisivanje koristi di-, tri- i tetra-.

zaključak

Pomoću sustavne nomenklature možete imenovati predstavnika svih klasa organskih spojeva. Razvijen je opći algoritam akcija, što omogućuje pozivanje uzoraka ograničavanja i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu skupinu, numeriranje glavnog lanca izvodi se upravo od njega.