Diene ugljikovodici: struktura, izomerizam i nomenklatura

Dien ugljikovodike (diolefina Alkadicncs diena) - zasićenih ugljikovodika, u strukturi, gdje postoje dvije dvostruke veze. S obzirom na kemijsku strukturu Alkadicncs su podijeljeni u tri tipa: I tip - kumulirano diolefina veza (SN2SSN2) - II Tip - Alkadicncs s konjugacijom (konjugiranog) svyazyami- dvostrukih veza u dien strukture razdvojene jednom vezom (N2SSNSNSN2) - tip III - diena s izolirani veze (H2CH2CH2CH2CH2).

Diene ugljikovodici: opće karakteristike

Od tri tipa diena, najzanimljiviji su za kemijsku industriju tip II alkadiena. Pomoću difrakcije elektrona utvrđeno je da su dvostruke veze u butadiennoj molekuli između C1 i C4 duže nego u etilenskoj molekuli.

Diene ugljikovodici: izomerizam

Za podatke organski spojevi karakteristična su dva tipa izomerizma - prostorni (stereoizomerizam) i strukturni. Prvi tip je izomerizam strukture ugljikovodičnog lanca, koji može biti ravan ili razgranat. Druga vrsta izomerizma je zbog prostornog lokaliziranja atoma i atomske skupine u blizini dvostrukih veza. Tako se formiraju trans- i cis-izomeri diena. Na primjer, za dien s molekulskom formulom C5H8 postoje tri strukturna izomera:

CH2CH2CH2CHCH2-CH2C (CH3) CH2CH2-CH3CH2CH2CH2.

Diene ugljikovodici: nomenklatura

Za dien imena koriste dvije nomenklature - povijesna (npr sluti Allen) i IUPAC (International Union of teoretski i primijenjenu kemiju). Prema IUPAC nomenklaturi, najprije se zove dien odgovarajućeg alkana, u ime kojih „en” zamjenjuje se sufiks „dien”, a zatim su brojke ukazuju na mjesto lokalizaciju dvostrukih veza u lanac ugljikovodika koji. Brojanje lanca ugljikovodika provodi se tako da brojevi imaju najmanju vrijednost. diena formule dane gore IUPAC nomenklatura se odnosi na sljedeći način: 1,4-pentadien- 2-metil-1,3-pentadien, 1,3-butadien.

Postoji niz industrijskih i laboratorijskih metoda za sintezu diena. Glavni one su depolimerizaciju prirodne gume (suhe destilacije), metodom dehidratacije katalitičku alkana, metodom dehidracije monohidrički zasićenih alkohola.

Butadiene su vrijedna sirovina za dobivanje sintetičke gume (butadien-nitril, butadien, stiren), kao i perklorovinil. Izopren je supstanca s karakterističnim mirisom. Po prvi puta, izopren je dobiven od prirodne gume metodom suhe destilacije. Izopren se također proizvodi dehidriranjem izopentana. Koriste se za proizvodnju sintetičkih guma, ljekovitih i aromatičnih tvari.

Gume su elastični i vrlo jaki materijali organskog porijekla koji se dobivaju od prirodnih sirovina (prirodna guma) i sintetičke metode (sintetski). Temelj gume su molekule diena s konjugiranim dvostrukim vezama. U procesu obrade ovog materijala sumpora i grijanja (vulkanizacija) nastaje guma. Gume - vrlo važna sirovina za proizvodnju guma i cijevi, izolacijske trake, gumene rukavice, cipele i druge predmete koji se koriste u industriji, domaćinstvu, za kućanstvo, medicinske i veterinarske medicine.

Etilenski ugljikovodici u svojoj strukturi imaju jednu dvostruku vezu. Ponekad ovi spojevi se iz olefina, jer su niži plinoviti alkena reagiraju s klorom ili bromom, čime se dobije uljni spoj, koji su netopljivi u vodi.

Acetilen ugljikovodici (alkini) su spojevi koji sadrže jednu trostruku vezu. Najveća vrijednost svih alkina je acetilen, koji se dobiva interakcijom kalcijev karbid s vodom. Ovaj se plin koristi u autogenom zavarivanju i rezanju metala. Acetilen je vrijedna sirovina za dobivanje etilena, etil alkohol, acetaldehid, vinilacetilen, acetat, benzen, trikloretan, akrilonitril.