U kojim slučajevima konstanta disocijacije nema smisla?
sadržaj
Vidljivo je iz smanjene jednadžbe: više neoduzekovane molekule, manja je konstanta disocijacije i obrnuto. Međutim, to se ne odnosi na jake elektrolite, budući da je utvrđeno da povećanjem koncentracije Kd ne raste, već se smanjuje. To se ne objašnjava smanjenjem broja propadajućih molekula već povećanjem međusobne privlačnosti između suprotno nabijenih čestica zbog smanjenja udaljenosti između njih zbog povećanja koncentracije otopine. Stoga se sposobnost jakih elektrolita da propadaju u ione procjenjuje kao takav pokazatelj kao očigledan stupanj disocijacije, i Kd se ne koristi, jer nema smisla. U otopinu od slabog elektrolita nema smisla da se prijave, i stupanj disocijacije, jer sa smanjenjem omjera koncentracije disocijativnih molekula na ukupan broj od propadanja je povećana, ali to ne obilježavaju učinak elektrolita. Njihova sposobnost da disociraju na ione označava konstanta disocijacije, jer ovisi samo o temperaturi otopine i prirode otapala, to jest, Kd je konstanta za određenu tvar Khao.
Obična voda (iz prirodnih izvora ili ona koja teče iz slavine) nije čista. Najčišća voda sadrži iona hidrona [H3O + 1] i hidroksidne ione [OH-1]. Oni su formirani iz dvije molekule vode: H20 + H20 harr-H3O + 1 + OH-1. To se rijetko događa, budući da se voda praktički ne raspada u ionima, slab elektrolit. U ravnoteži, koncentracije hidroksidnih iona i hidroksonijevih iona su: [H3O + 1] = [OH-1]. Postupak je reverzibilan. Voda obično postoji kao mješavina molekula, hidroksidnih iona i iona hidrona, gdje prevladavaju molekule vode, a prisutni su samo tragovi iona. konstanta disocijacija vode izražava se jednadžbom: Kd = [H3O + 1] • [OH-1] / [H20] • [H20].
Disocijacija kiseline u otopini znači propadanje u protone H+ i kiselinski ostatak. Disocijacija polibaznih kiselina nastaje u nekoliko faza (gdje se samo jedan vodikov kation odvaja), svaka faza karakterizira njegova vrijednost konstantne Kd. U prvoj fazi, ion vodika se lakše razdvaja nego u kasnijim stadijima, tako da se konstanta smanjuje od stupnja do stupnja. Konstanta disocijacije kiselina Kd je pokazatelj snage kiseline: jake kiseline imaju veću Kd vrijednost i obrnuto. Kada se dosegne ravnoteža procesa, brzina raspadanja i brzina stvaranja molekula su jednake. Za jake kiseline moguće je primjenjivati (samo uzimajući u obzir sile interionne interakcije u rješenjima jakih elektrolita) zakona kemijska ravnoteža za izračunavanje Kg pri temperaturi od 25 ° C Za klorovodične kiseline (HCl) Kd = 10000000, bromovodična (HBr) Kd = 1000000000, jodovodična (HJ) Kd = 100000000000, sumporne kiseline (H2SO4) Kd = 1000 dušična kiselina (HNO3) Kd = 43.6, acetat (CH3COOH) Kd = 0,00002, cijanoborična (HCN) Kd = 0,0000000008. Poznavanje svojstva kiselina i uspoređivanje s KD vrijednosti dane, može se reći da je konstanta disocijacije, veća je jači kiseline.
- Molekula vodika: promjer, formula, struktura. Koja je masa molekule vodika?
- Što se sastoji od vode: od kojih molekule i atomi
- Što je disocijacija vode?
- Stupanj disocijacije slabih i jakih elektrolita
- Koncept hidrolize. Numeričke karakteristike procesa: konstantna hidroliza i stupanj hidrolize
- Fizička svojstva aldehida
- Molarna masa kisika. Koja je molarnu masu kisika?
- Disocijacija složenih spojeva
- Najmanja električno neutralna čestica kemijskog elementa: sastav, struktura, svojstva
- Elektroliti: primjeri. Sastav i svojstva elektrolita. Jaki i slabi elektroliti
- Konstanta nestabilnosti složenih spojeva
- Što je topljivost?
- Kako odrediti stupanj oksidacije
- Vodikova veza: primjeri i vrste kemijskih veza
- Struktura materije
- Molekularna fizika
- Dielektrika u električnom polju
- Što je kovalentna polarna veza
- Ion vezivanje
- Aktivacijska energija
- Električna struja u tekućinama: njegovo podrijetlo, kvantitativna i kvalitativna svojstva