Etilni alkohol: opće informacije, metode pripreme i primjene
Alkoholi su derivati ugljikovodika, u molekuli od kojih su jedan ili više vodika zamijenjeni s hidroksilnom skupinom (OH). Niži alkoholi se otapaju u svim omjerima u vodi. S kiselinama alkoholi tvore etere. Vodikov hidroksilna skupina može se zamijeniti. Dakle, djelovanjem metalnog natrija nastaju alkoholati. U procesu hidrolize, alkoholati se raspadaju u vodu i kaustična soda.
sadržaj
Primarni alkoholi oksidiraju dobro da bi se formirali aldehidi. Aldehidi su organski spojevi koji nemaju OH skupine i ne daju kompleks efirov- s dodatnom oksidacijom se razgrađuju u kiseline s manjim brojem ugljikovih atoma. U tom procesu dehidratacija alkohola dobiveni su nezasićeni ugljikovodici. Na tijelu alifatski alkoholi alkohola općenito djeluju na narkotike. Snaga djelovanja alkohola ovisi o njihovim fizičkim svojstvima. Kada se uspoređuju alkohol i polihidrični alkohol, primjećuje se da je učinak potonjeg oslabljen i ponekad potpuno izgubljen, tj. povećanje broja hidroksila u molekuli smanjuje farmakološki učinak, na primjer, glicerol nema primjetnog narkotičnog učinka.
Priprava etilnog alkohola
Alkohol za medicinske svrhe dobiva se fermentiranjem slatkih tvari. Ugljikohidrati raženog, krumpira, kukuruza i drugih biljnih materijala podvrgavaju se fermentaciji. Za danas su poznate brojne međufazne faze alkoholna fermentacija. U destilerije, dolazni materijal (krumpir, itd.) Prvo se isprati od zemlje i prljavštine, a zatim se ulaže u posebnu posudu, gdje se para oslobađa pod pritiskom u dvije ili tri atmosfere. Škrob, koji je u krumpiru, istodobno se pretvara u tijesto. Dobivena masa se prenosi u spremnik za tave i tamo, uz miješanje energije, ohladi na 50 stupnjeva. Dodajte malte u koncentraciji do 10% od težine krumpira. Malto se priprema klijanje ječma. U procesu klijanja ječma u zrnu dolazi proces stvaranja i akumulacije enzima, od kojih je jedan amilazni enzim. Ovaj enzim hidrolizira škrob maltozu. Maltoza se zatim pretvara u glukozu pod utjecajem enzima invertina u vodenom mediju. Potonja pod utjecajem zima pretvara u etilni alkohol s otpuštanjem ugljičnog dioksida. Postupak se smatra dovršen kad se zaustavi ispuštanje ugljičnog dioksida. Dobivena tekućina se naziva bob, koja sadrži oko 18% alkohola i razne fermentacijske proizvode - glicerol, etanol (acetat aldehid), više alkohole, etere itd. Zatim se kaša podvrgava ispravljanju. Prvo, dobiva se mješavina sa sadržajem alkohola od oko 70%, a potonja se povećava do 96%. Etil alkohol za konačno pročišćavanje propušta se kroz aktivni ugljen.
Ekonomski je povoljno dobiti sintetski alkohol - od etilena koji, pod djelovanjem sulfatna kiselina daje sulfatoetil eter, razgrađen djelovanjem vode na etil alkohol i sulfatnu kiselinu. Treba napomenuti da alkohol može biti sintetiziran iz acetilena. U tu svrhu, acetilen se propusti kroz vodenu otopinu sulfatne kiseline, u prisutnosti katalizatora, prilaže vodu, te prenosi u etanol. Aldehid se destilira i reducira s vodikom do alkohola. Koncentracija alkohola se izražava u stupnjevima, na primjer, 33 °, 40 °. Ovi stupnjevi pokazuju koliko se alkohola nalazi u 100 volumnih jedinica ovog rješenja.
Postoje sljedeće vrste alkohola:
- sirovi (92-95 °), nije dovoljno pročišćen iz fuselno ulje i aldehidi;
- ispravljena (95-96 °), praktički bez nečistoća;
- apsolutni - gotovo bezvodni;
- denaturirani - sirovi alkohol, kojemu su dodane prirodne baze piridina dušika - koristi se u tehničke i domaće svrhe.
Etil alkohol je zapaljiva prozirna tekućina koja ima neutralnu reakciju, alkoholni miris i gorući okus. Čisti alkohol je dobro organsko otapalo. Gustoća etilnog alkohola ovisi o njegovoj koncentraciji u otopinama (na primjer, 40-0.9352, 70-0.8677, 96-0.8014).
Upotreba etanola
Slabi ili ubijaju mikroorganizme, posebno pri koncentracijama iznad 60-70%. Lijek aktivira probavu, refleksivno povećava aktivnost respiratornog centra i srca s nesvjesticom. Vanjski se nanosi kao dezinficijent, nadražuje, hladi i osvježava u liječenju opeklina (I i II stupanj).
- Razvrstavanje organskih tvari - osnova za proučavanje organske kemije
- Priprema aldehida i njihovih reakcija
- Fizička svojstva aldehida
- Kemijska formula glicerina. Strukturna i molekularna formula
- Organski spojevi i njihova klasifikacija
- Kemijska svojstva alkohola
- Ograničiti ugljikovodike: opće karakteristike, izomerizam, kemijska svojstva
- Karboksilna kiselina
- Serije homologije
- Dehidracija alkohola
- Butil alkohol
- Polihidrični alkoholi: karakterizacija, proizvodnja i uporaba
- Benzilni alkohol: svojstva, proizvodnja, primjena
- Natrij fenolat: priprema, kemijska svojstva
- Nezasićeni ugljikovodici: alkeni, kemijska svojstva i primjena
- Kemijska svojstva aldehida: reakcija srebrnog zrcala
- Kemijska svojstva alkena (olefina)
- Spojevi koji sadrže kisik: primjeri, svojstva, formule
- Kvalitativna reakcija na glicerin je specifična, što pomaže u otkrivanju
- Monohidrični alkoholi, njihova fizikalna i kemijska svojstva
- Dobivanje alkohola: metode i sirovine